САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Из нижней части реактора вытекают жидкие продукты, из верх­ней— газы, которые уносят с собой пары органических соединений; последние извлекаются из газов спиртом в абсорбере 1. Спирт, насыщенный органическими соединениями, извлеченными из газов, направляют в реактор. Жидкие продукты из реактора поступают в экстракционную колонну 3; здесь водой (или рассолом) из жид­кости экстрагируются не вошедший в реакцию спирт, избыток хло­ристого водорода и т. д. Вытекающий из экстракционной колонны раствор (экстракт) направляют на регенерацию (на схеме не по­казана) .

Главный поток (сырой эфир акриловой кислоты из верхней части экстракционной колонны 3) промывается раствором соды в аппарате 5 для нейтрализации следов соляной и акриловой кислот. Нейтрализованные продукты далее подвергают ректификации в трехколонном ректификационном агрегате (колонны 6, 8, 10). Для предотвращения полимеризации эфира к продуктам добавляют ингибиторы (например, гидрохинон); кроме того, для снижения температуры ректификацию осуществляют в вакууме. Дистилля­том колонны 6 являются небольшие количества воды, легкие угле­водороды; дистиллят колонны 8 представляет собой готовый про­дукт—эфир акриловой кислоты. В нижнем продукте этой колон­ны тоже имеются небольшие количества эфира акриловой кислоты, который выделяют в колонне 10 и возвращают в ректификацион­ную колонну 6. После дополнительной добавки ингибитора эфир акриловой кислоты направляют на склад или непосредственно на переработку.

Эфиры акриловой кислоты можно получать также по изменен­ной схеме. В спирте растворяют хлорид никеля, служащий катали­затором, и этим раствором орошают насадочный реактор колон­ного типа. Противотоком к жидкости в реактор пропускают под давлением при 150—180°С ацетилен и окись углерода. В резуль­тате взаимодействия ацетилена, окиси углерода и спирта обра­зуются эфиры акриловой кислоты:

Таким способом получают этиловый и н-бутиловый эфиры

вкриловой кислоты.

Метакриловую кислоту СНг=С(СН8)—СООН (т. кип. 161° С) п°лучают взаимодействием ацетонциангидрина с раабавленной серной кислотой, при этом образуется оксиизомасляная кислота, nP" последующей дегидратации дающая метакриловую кислоту

Дегидратацией ацетонциангидрина, например, в присутствии пятихлористого фосфора получается нитрил метакриловой кисло­ты (метакрилонитрил)—нерастворимая в воде бесцветная жид­кость со специфическим неприятным запахом (т. кип. 90° С):