САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Для получения пимелиновой кислоты тетрагидробензонитрил сплавляют с едким натром при 250—300° С. При этом двойная связь в мс>лекуле тетрагидробензонитрила перемешается, после" чего кольцо разрывается с одновременным омылением нитрильной группы:

Исходя из акрилонитрила, можно получать эффективный герби­цид — а, a-дихлорпропионат натрия, известный под названием да­лапон, Промышленное производство этого препарата состоит из четырех стадий: >т

Пропионитрил получают каталитическим гидрированием акри­лонитрила под высоким давлением. Затем пропионитрил подвер­гают хлорированию при 40—45° С, а продукты хлорирования без очистки 65%-ной серной кислотой непосредственно омыляют при .125° С. В последней стадии а, а-дихлорпропионовую кислоту обра­батывают 50%-ным раствором NaOH при температуре не выше 50° С.

Другой гербицид, производство которого можно организовать на основе акрилонитрила, — это а, а, β-трихлорпропионовая кисло­та, ее соли и эфиры. а, а, р-Трихлорпропионат натрия получается в три стадии:

Хлорирование акрилонитрила проводят в присутствии железа и иода при 70—100° С или в присутствии пиридина — при 50—70° С. Омыление трихлорпропионитрила производят 65%-ной серной кис­лотой при 125—130° С (весовое отношение трихлорпропионитрила и серной кислоты 1:2).

Трихлорпропионовая кислота при обычной температуре пред­ставляет собой кристаллическую массу (т. пл. 61—62°С), перего­няющуюся при 8 мм рт. ст. в пределах 112—114° С. Ее натриевую соль получают обработкой трихлорпропионовой кислоты 50%-ным раствором щелочи NaOH. Трихлорпропионат натрия выпускается либо в виде дигидрата с 15,3% кристаллизационной воды, либо в виде безводного порошка.

С сероводородом акрилонитрил реагирует с образованием р, β-дициандиэтилсульфида

применяемого в качестве пластификатора.

Присоединением к акрилонитрилу синильной кислоты пол: чается динитрил янтарной кислоты

который может быть также получен действием на дихлорэтан пи· нистого натрия (стр. 290). При гидрировании динитрила янтарнс кислоты образуется с высоким выходом тетраметилендиамин

применяемый для синтеза полиамидов путем поликонденсации двухосновными кислотамй.

При пропускании паров акрилонитрила и хлора над актив| рованным углем при 200—500° С образуется нитрил а-хлоракрил( вой кислоты:

АКРИЛОВАЯ И МЕТ АКРИЛОВАЯ КИСЛОТЫ

И ИХ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ

Кроме акрилонитрила, техническое значение в качестве мож меров для получения ценных полимеров имеют акриловая и ме акриловая кислоты и их сложные эфиры. Полимеры, получаемы полимеризацией этих веществ, носят название полиакрилатов ил полиакриловых смол.