САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

В то время как под действием электрофильных и радикальных реа­гентов, например хлорного железа, хлористого алюминия, серной кислоты, металлов (медь, никель), в реакцию вступает трихлорметильная группа.

Благодаря этим закономерностям ω-аминокарбоновые кислоты могут быть получены из α, α, а, ώ-тетрахлоралканов двумя пу­тями533.

1. Исходный тетрахлоралкан сначала подвергают гидролизу концентрированной серной кислотой в ω-хлоркарбоновую кислоту

которую аммонолизом превращают в ω-аминокарбоновую кислоту:

2. Исходный тетрахлоралкан сначала обрабатывают аммиаком

а затем образующийся α, а, а-трихлор-виаминоалкан гидролизуют концентрированной серной кислотой:

Первый путь имеет некоторые преимущества (меньшее осмоление, лучшее разделение продуктов). Поэтому технология получе­ния (о-аминоэнантовой кислоты из а, а, а, ω-тетрахлоргептана С1— (СНг)б—ССЦ разработана для первого способа.

Тетрахлоргептан нагревают при перемешивании с равным ко·, личествок концентрированной серной кислоты (93%-ной) при 97—100° С:

По окончании выделения хлористого водорода реакционную массу разбавляют водой. При этом смесь расслаивается на воднокислотный слой и ω-хлорэнантовую кислоту, которую отделяют и пцвтельно промывают водой. Выход ω-хлорэнантовой кислоты до­стигает 92%. ·

Во второй стадии ω-хлорэнантовую кислоту подвергают аммонолизу 25%-ным водным раствором аммиака, в результате чег0 образуются ω-аминоэнантовая кислота и хлористый аммоний:

Побочным продуктом этого процесса является иминодиэнантовая кислота ЫН[(СН2)6СООН]2.

Аммонолиз проводят большим избытком аммиака при 100° С. По окончании реакции избыток аммиака отгоняют и раствор ω-аминоэнантовой кислоты и хлористого аммония пропускают через колонки, заполненные ионитами. Отделенную ω-аминоэнантовую кис­лоту очищают от иминодиэнантовой кислоты и кристаллизуют.

Примерно таким же методом получают ω-аминопеларгоновую кислоту Η2Ν—(СН2Ь—СООН из тетрахлорнонана С1-(СН2)8~ССЦ и ω-аминоундекановую кислоту H2N— (СН2) ю ьиин нз тетрахлорундекана С1—(СН2)ю—ССЬ.

СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА И НИТРИЛЫ

у

СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА

D настоящее время синильная кислота (цианистый

водород) и ее соли (цианиды) производятся хи­мической промышленностью fe большом количестве. Синильная кислота является одним из исходных ве­ществ для получения важных полупродуктов про­мышленного органического синтеза (акрилонитрила, ацетонциангидрина, эфиров акриловой и метакриловой кислот, цианурхлорида и т. д.), используемых в производстве синтетических каучуков, пластических масс, синтетических волокон.