САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

N-Метилдиэтаноламин и N, N-диметилдиэтаноламин использу­ются б синтезе инсектицидов, эмульгаторов и вспомогательных веществ для текстильной промышленности. Сложные эфиры N, N-диметилэтаноламина являются флотореагентами.

N, N-Днэтилэтаноламин применяется в синтезе новокаина и противомалярийных средств. Эфиры N, N-диэтилэтаноламина в жирных кислот служат эмульгаторами масел и восков.

М-(Оксиэтил)-этилендиамин и N, N-диоктилэтаноламнн являются полупродуктами для органических синтезов.

Продукт кондеисацнн N, N-диоктадецилэтаноламина с окисью этилена используют в качестве текстильно-вспомогательного веще­ства для ацетатного шелка.. ·

КАПРОЛАКТАМ И ω-АМИНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

КАПРОЛАКТАМ

апролактам — лактам е-аминокапроновой кислот

представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, маслянистое на ощупь (т. пл. 68,5—69° С; т. кип. 262,5° С при 760 ммрт. ст. и 120° С при 10 мм рт. ст.). Легко рас­творяется в воде и органических растворителях (бензоле,1 ацетоне, петролейном эфире и др.).

Капролактам, применяемый для производства капрона, должен отвечать ряду требований (т. пл. не менее 68,5° С; содержание механических примесей не более 0,00075% и др.).

ПОЛУЧЕНИЕ КАПРОЛАКТАМА

Для получения капролактама предложено несколь­ко промышленных способов; некоторые из них по­казаны на рис. 188 (стр. 734).

Как видно из схемы, для получения капролактама могут быть использованы такие углеводороды, как бензол, циклогексан, толуол, ацетилен.

Первой стадией синтеза капролактама исходя иэ циклогексанона является превращение циклогексано­на в циклогексаноноксим. Это превращение осуществляется действием водного раствора сернокислой соли гидроксиламина:

В процессе оксимирования сначала образуется сернокислый циклогексаноноксим, который далее нейтрализуют аммиаком. Бла­годаря выделению тепла нейтрализации реакционная масса нагре­вается до 90° С; при этой температуре и проводят процесс оксими­рования. Для максимального превращения циклогексанона в цик­логексаноноксим гидроксиламин вводят в избытке (5%).

При этом вначале образуется сульфоэфир, который омыляют водой, а затем нейтрализуют серную кислоту аммиаком:

Полученный циклогексаноноксим промывают водой или пере­гоняют в вакууме и обрабатывают 20—36%-ным олеумом (1 вес. часть олеума на 1,2 вес. части оксима). Под действием олеума происходит изомеризация циклогексаноноксима в капролактам (бекмановская перегруппировка):

Бекмаиовскую перегруппировку проводят при 90—100° С и пе­ремешивании в стальном цилиндрическом аппарате с коническим днищем. Чтобы предотвратить омыление получаемого продукта, не­обходим интенсивный отвод выделяющегося тепла (~270 ккал на 1 кг оксима). Поэтому реактор снабжают охлаждающей водяной рубашкой; кроме того, для дополнительного отвода тепла между реактором и выносным холодильником циркулирует реакционная жидкость.