САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Адипиновую кислоту можно получать, исходя из циклогексана» двухстадийным методом. В первой стадии через жидкий циклогек­сан, в котором суспендирован катализатор — нафтенат кобальта» пропускают воздух при 125—130° С и 25 ат. Процесс заканчивают» когда степень конверсии циклогексана достигает 8—10%. Непрореагировавший циклогексан отгоняют. Остающиеся маслообразные продукты реакции направляют во второй реактор и растворяют в уксусной кислоте. К раствору добавляют катализатор — смесь аце­татов меди и марганца. Через реакционную смесь при 80—85° С и 7 ат пропускают воздух, в результате чего, циклогексанол и циклогексанон окисляются в адипиновую кислоту с высоким выходом. Реакционную смесь передают на кристаллизацию и затем на фильграцию. Сырую адипиновую кислоту перекристаллизовывают из уксусной кислоты и сушат.

Адипиновую кислоту можно получать также взаимодействием тетрагидрофурана с окисью углерода и водой:

Процесс проводят при 200 ат и 270° С в присутствии катализа· торов (карбонил никеля и иодистый никель). Выход адипиновой кислоты около 80%. Побочными продуктами являются валериано­вая кислота, валеролактон и бутиролактон.

Для получения тетрагидрофурана в качестве исходного про­дукта можно использовать фурфурол (стр. 714) или бутиленгликоль (бутандиол, стр. 471).

В промышленности находят применение и другие насыщенные днкарбоновые « слоты.

Себациновая кислота НООС— (СН2)г—СООН (т. пл. 134° С) используется для получения полиамида 6-10 (найлона 6-10) путем поликонденсации кислотЫ с гексаметилендиамином. Эфиры себациновой кислоты являются ценными пласти­фикаторами.

Промышленный способ получения себациновой кислоты заключается в обра­ботке касторового масла концентрированным раствором едкого натра (стр. 743). Однако выход себациновой кислоты в расчете на касторовое масло мая. и про­изводство ее по этому методу дорого.

Перспективным методом получения себациновой кислоты является синтез Кольбе, основанный на электролизе метилового эфира адипиновой кислоты. При 9лектролизе 20%-ного раствора натриевой соли этого эфира в кипящем метило­вом спирте получается диметиловый эфир себациновой кислоты с выходом бо­лее 90%. Полученный эфир омыляют, а кислоту очищают перекристаллизацией. Схема синтеза такова:

Эфиры и хлор ангидрид малоновой кислоты НООС—СНа—СООН являются «сходными веществами для производства медицинских препаратов (веронал, лю­минал, эвилан).

Янтарная кислота НООС—(СН2)2—СООН (т. пл. 183°С), ее ангидрид и производные находит все расширяющееся техническое применение. Продукты конденсации янтарного ангидрида с многоатомными спиртами лрименяются нри производстве органического стекла. Ангидрид янтарной кислоты нашел примене­ние в производстве эпоксидных смол. Диэфиры янтарной кислоты—диэтилбутилсукцинат и диэтилгексилсукцинат как пластификаторы нитрата целлюлозы намного превосходят диэтилбутилфталат и диэтилгексилфталат.