САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Моющие средства можно готовить в жидком, пастообразной и твердом состоянии. Для бытовых целей моющие средства вы­пускают в виде порошков, чешуек, хлопьев, полых гранул, кусков. Готовые моющие средства получают главным образом путем суш­ки растворов или пастообразных смесей в распыленном состоянии.

АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА431"435

Адипиновая кислота НООС— (СН»)—СООН — кристаллическое вещество бе­лого цвета (т. пл, 153°С); технический продукт плавится при более иизкоа температуре (148—152° С). В воде растворима ограниченно (1,5 г в 100 ял воды при 20°С); с повышением температуры растворимость значительно повышается.

Легко растворяется в спирте.

Адипиновая кислота — важнейшая в техническом отношении насыщенная дикарбоновая кислота. Она вырабатывается в круп­ных заводских масштабах и применяется в производстве поли­амидных, полиэфирных и полиуретановых смол, для синтеза пла­стификаторов и ряда других продуктов.

Адипиновую кислоту можно получить несколькими способами, имеющими промышленное значение (рис. 170). Например, ее полу­чают окислением циклогексанола (стр. 547) или смеси циклогек­санола и циклогексанона (стр. 454) 62%-ной азотной кислотой, взятой в избытке, при 55—80° С и 2—10 ат:

В процессе окисления протекают побочные реакции более глу­бокой деструкции циклогексанола с образованием глутаровой, ян­тарной и щавелевой кислот:

/

Выход адипиновой кислоты и температуру процесса можно ре­гулировать, применяя разные катализаторы. Одним из наиболее эффективных является катализатор, содержащий до 1% ванадия и 0,25% меди. В присутствии такого катализатора выход адипино­вой кислоты достигает 93%.

Процесс проводят в аппаратах из высоколегированной хромоникелевой стали при эффективном перемешивании и интенсивном охлаждении реакционной смеси. Обычно окисление циклогексанолциклогексаноновой смеси проводят последовательно в двух реакто­рах. Время контакта реагентов в первом реакторе около 5 мин при 50—60 С (соотношение HN03 и органических соединений 1:4,5). Выделяющиеся окислы азота окисляют до HN03 и возвращают в цикл. Во втором реакторе продукты находятся 7 мин при 95— 100° С. По окончании реакции жидкость охлаждают, выпавшие кри­сталлы адипиновой кислоты отделяют на фильтре, а маточный раствор используют для разбавления концентрированной азотной кислоты до содержания 62%.

Циклогексанол или смесь циклогексанола с циклогексаноном окислять в адипнновую кислоту можно также воздухом при 80— 85° С и 7 ат в уксусной кислоте в присутствии солей меди и мар­ганца. Окисление проводят до затухания реакции, затем из реак­ционной смеси выделяют адипиновую кислоту и растворитель.