САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

В качестве неионогенных моющих веществ применяются также сложные эфиры жирных кислот (лауриновой, пальмитиновой, стеа­риновой, олеиновой) и гликолей или глицерина. Эфиры олеино­вой и стеариновой кислот с 6—7 оксиэтиленовыми группами при­меняются как эмульгаторы масел, для приготовления аппретов ху­дожественных текстильных изделий.

В Советском Союзе полиэтиленгликолевые эфиры алкилфенолов выпускаются под названием вспомогательных веществ ОП (или просто ОП).

Однако оксиэтилированные алкилфенолы даже с прямой ал­кильной цепочкой плохо поддаются биохимическому разложению. Поэтому в настоящее время промышленный интерес представляет замена оксиэтилированных алкилфенолов продуктами оксиэтилирования первичных и вторичных одноатомных спиртов. Поверх­ностно-активные вещества, получаемые на основе оксиэтилирован­ных спиртов, сравнительно быстро и полно разлагаются при биохимической очистке. Окись этилена реагирует с первичными спиртами быстрее, чем с вторичными; реакция с третичными спир­тами протекает с большим трудом. Высшие спирты реагируют медленнее, чем их низшие гомологи. В промышленном масштабе оксиэтилированию подвергают такие первичные спирты» как лауриловый «-С11Н23СН2ОН, цетиловый «-С15Нз]СН2ОН, стеариловый н-С17Нз5СН2ОН, олеиловый СНз(СН2)7СН = СН(СН2)7СН2ОНи др.

Высшие первичные спирты Сю—С2о синтезируют либо..по ме­тоду Циглера из этилена (стр. 426), либо оксосинтезом (стр. 514).

Высшие вторичные спирты получают гидролизом вторичных алкилсульфатов (стр, 633). Синтез оксиэтилированных вторичных спиртов в этом случае осуществляют по следующей схеме

или окислением «-парафинов в присутствии Н3ВОз (стр. 352).

Большим достоинством неионогенных моющих веществ является сохранение моющей способности в жесткой и соленой (морской) воде, а также при любом рН среды: они одинаково эффективны в кислых, щелочных и нейтральных средах. Неионогенные моющие вещества устойчивы ко многим реагентам, в том числе и к таким окислителям, как гипохлориты, перекись водорода, пербораты.

Путем совмещения неионогенных веществ с различными анионои катионоактивными соединениями можно значительно улуч­шить эмульгирующее, смачивающее и моющее действие и создать высокоэффективные композиции моющих средств.

Из новых неионогенных моющих средств интерес представляют синтезированные в США вещества и известные под фирменным названием плуроник, тетроник и сюрфинол.

Гидрофобной частью молекул плуроника являются нераствори­мые в воде полипропиленгликоли. В противоположность известным детергентам, у которых гидрофобная и гидрофильная группы на­ходятся на противоположных концах молекулы, в плуронике гид­рофобная часть находится в центре линейной молекулы, а гидро­фильные части — на ее концах. Образование гидрофобной части молекулы происходит за счет присоединения к пропиленгликолю оксипропиленовых групп. Гидрофильные части образуются путем присоединения к полипропиленгликолю окиси этилена, обычно в ко­личестве окаю 40% от массы всей молекулы плуроника.