Свойства алкиларилсульфонатов зависят от взятого ароматического углеводорода, а также от длины и строения алкильной цепи. При нормальном строении алкильной цепи моющая способность проявляется, начиная с нонилбензолсульфоната, и повышается с увеличением длины алкильной цепи. Однако, как и в случае алкилсульфонатов, начиная с додецилбензола, снижается растворимость кальциевых и натриевых солей. Для успешного применения алкилбензолсульфонатов в качестве моющих веществ требуются повышенная температура и умягчение воды.
За рубежом алкилбензолсульфонаты в больших количествах получали алкилированием бензола тетрамером пропилена, который синтезировали низкомолекулярной полимеризацией пропилена в присутствии фосфорнокислого катализатора. Промышленный тетрамер пропилена представляет собой смесь сильно разветвленных изомеров, поэтому при алкилировании получалась сложная смесь изомерных додецилбензолов. Получаемые на основе таких алкилбензолсульфонатов моющие средства плохо поддавались биологической очистке, образуя в очистных сооружениях и на поверхности рек обильную и весьма стойкую пену.
Если сравнить алкилбензолсульфонаты следующих четырех структур
то оказывается, что соединения I и II стойки к биологическому разложению .(«жесткие» моющие вещества), а соединения Ш и IV легче поддаются биологическому разложению («мягкие» моющие вещества). Поэтому в промышленности начали вырабатывать алкилбензолсульфонаты с неразветвленными алкильными цепями. Требуемые для этого прямоцепочечные алкилбензолы получают главным образом, исходя из н-парафинов, через стадию образования монохлорпарафинов. Такие н-парафины выделяют из керосиновых фракций при помощи молекулярных сит (стр. 93) или карбамида .(стр. 94). Обычно средний молекулярный вес выделяемых н-парафинов соответствует додекану С12Н26 или тридеКану СмНг-н-Парафины хлорируют при сравнительно небольшой степени конверсии (до — 30 %), благодаря чему в основном обра, зуются монохлорзамещенные парафинов, выкипающих в пределах 220—245° С. Не вступившие в реакцию парафины (~70%) в дальнейших стадиях процесса выделяют и возвращают на хлорирование. Хлорирование проводят либо термическим способом, либо каталитически в присутствии переносчиков хлора (иод, сера, сурь. ма, фосфор, железо и др.).
Алкилирование бензола можно проводить непосредственно монохлорзамещенными м-парафинами по Фриделю — Крафтсу пои 40—75° С
м-Олефины получают дегидрохлорированием прямоцепочечных монохлорпарафинов, а также из этилена на катализаторах Циглера (стр. 426).
|
|
|
АКЦИИ, ПРЕДЛОЖЕНИЯ |
|
Доставка бесплатно! |
Компания «Плазма» предлагает всем новым клиентам бесплатную доставку первого заказа! |
|
| |
НОВОСТИ |
|
15-06-09 |
ООО "ПЛАЗМА" рада сообщить, что с 15 июня 2009 года, появляется новый отдел, теперь мы готовы предоставлять промышленных альпинистов, для работ любой сложности (окраска, мойка, ремонт, реставрация). Все альпинисты имеют соответствующие лицензии. Цены дешевле средних. Звоните, будем рады помочь. |
|
01-06-09 |
ООО "ПЛАЗМА" успешно завершила поставку лакокрасочных материалов для ОАО "РЖД".
Ждем подписания следующего контракта. |
архив новостей...
|
|