САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

В продуктах реакции, кроме сульфохлоридов, всегда содер­жатся непрореагировавшие углеводороды, хлористые алкилы, дисульфохлориды и пр. Эту смесь обрабатывают на мыловаренных заводах 50%-ным водным раствором едкого натра при 80—90° С. При этом образуются натриевые соли сульфокислот (алкилсульфонаты). Реакционную массу разбавляют метиловым спиртом, от­фильтровывают выпавшую в осадок поваренную соль и отделяют путем отстаивания непрореагировавшие углеводороды (верхний слой), которые возвращает на сульфохлорирование. Водно-спиртовый раствор алкилсульфонатов (нижний слой) упаривают и по­лучают готовый продукт, содержащий 65—70% алкилсульфонатов и 25—30% воды. V

При взаимодействии с аммиаком алкилсульфохлориды образуют сульфамиды

Сульфамидная группа улучшает действие моющнх веществ в щелочной воде и, кроме того, дает возможность замещать один или оба атома водорода у азо­та и получать разнообразные поверхностно-активные вещества. Так, например, сульфамиды являются исходными веществами для получения иеионогенных мою­щих средств (стр. 640).

Применяется также другой метод получения алкилсульфонатов. Парафиновые углеводороды нормального строения обрабаты­вают смесью двуокиси серы и кислорода:

Этот процесс, называемый сульфоокислением, можно проводить фотохимически, освещая реакционную смесь ультрафиолетовыми лучами, или каталитически — в присутствии уксусного ангидрида. При нейтрализации полученных сульфокислот раствором едкого натра образуются алкилсульфонаты. Стоимость сырья, расходуе­мого при получении алкилсульфонатов методами сульфохлориро· вания и сульфоокисления примерно одинакова, однако при сульфоокислении не требуется хлор, что является известным преимуще­ством этого метода.

Алкиларилсульфонаты (соли сульфокислот алкилированных аро­матических углеводородов) являются одними из наиболее деше­вых и доступных моющих веществ, известных под названием сульфонолов. В качестве исходных ароматических углеводородов для синтеза алкиларилсульфонатов можно использовать бензол, наф­талин, дифенил и др. На практике перерабатывают преимуще­ственно бензол. Его алкилируют, затем сульфируют алкилбензол и нейтрализуют полученную сульфокислоту:

Алкильный радикал Alk в сульфонолах содержит в среднем 12—13 атомов углерода.