САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

а затем нейтрализуют полученные сульфоэфиры водным раствором едкого натра:

Первичные алкилсульфаты стойки в кислой среде, практически не гидролизуются, не чувствительны к жесткой воде и обладают прекрасной моющей способностью. "

Моющая способность в значительной мере зависит от длины цепи и строения алкилсульфата. При содержании в углеводород­ных радикалах менее 7—9 атомов углерода алкилсульфаты не про­являют моющего действия. Моющая способность алкилсульфатов с прямой углеводородной цепью проявляется, начиная с соедине­ний, содержащих в цепи 10—12 атомов углерода; с удлинением углеводородной цепи моющая способность повышается. Однако надо иметь в виду, что алкилсульфаты, имеющие в цепи 16 и более атомов углерода, сравнительно мало растворимы в воде, а в жест­кой воде образуют еще менее растворимые кальциевые соли. На­пример, растворимость цетилсульфата кальция при 25° С равна 0,005 г/л, а стеарилсульфата кальция 0,002 г/л. При повышении температуры растворимость этих солей значительно повышается,, и поэтому применение высокомолекулярных алкилсульфатов более эффективно при повышенных температурах. При комнатной темпе­ратуре оптимальным моющим действием обладают первичные ал-. килсульфаты с 12—14 атомами углерода в цепи.

Вторичные алкилсульфаты

получаются при обработке серной кислотой при 10—15° С некото­рых крекинг-дистиллятов, содержащих олефины. В результате вза­имодействия олефинов с серной кислотой получаются монои диалкилсульфаты в смеси с полимерами олефинов, непрореагировавшими углеводородами ι и серной кислотой; эту смесь далее об, рабатывают при 80° С водным раствором едкого натра. При этом моноалкилсульфаты нейтрализуются, образуя соли алкилсерных кислот, а диалкилсульфаты\ гидролизуются с образованием солей вторичных моноалкилсульфатов и выделением спиртов или оле­финов:

Непрореагировавшие углеводороды и большую часть образо вавшихся спиртов экстрагируют из нейтрализованной смеси бен­зином или другим растворителем. Оставшийся после экстракции водно-спиртовой раствор вторичных алкилсульфатов упаривают. Концентрированный раствор выпускается в качестве готового про­дукта.

Описанным методом в ряде стран (Англия, Франция, Голлан­дия и др.) вырабатывают значительные количества вторичных алкилсульфатов, выпускаемых под названием типолы. По мою­щему действию типолы несколько уступают первичным алкилсульфатам. Кроме того, они менее теплостойки и более гигроскопичны, чем первичные алкилсульфаты. Чем больше длина цепи у алкил­сульфатов, тем легче они гидролизуются.