САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Большинство синтезированных до настоящего времени моющих веществ относится к анионоактивным соединениям. Катионоактив­ные соединения, как правило, не являются эффективными моющи­ми веществами и применяются главным образом как бактерицид­ные препараты.

Быстрый рост потребления синтетических моющих средств со­здает.© многих случаях трудности при очистке сточных вод, обус­ловленные очень медленным биохимическим разложением опреде­ленных типов моющих веществ. Одним из качественных критериев, возможности применения детергентов в будущем является легкость· их биохимического разложения. Способность к биохимическому разложению обычно уменьшается с разветвлением углеводородной цепи. Сульфоспирты и алкилсульфонаты легче распадаются в срав­нении с алкиларилсульфонатами. Процесс биохимического разло­жения зависит во многом от метода очистки сточных вод.

Основой для получения моющих средств, легко поддающихся биохимическому разложению (так называемых «мягких» детерген­тов), являются нормальные парафины, α-олефины с прямой цепью и высокомолекулярные первичные спирты.

ионогенные (анионоактивные) моющие вещества

Среди анионоактивных синтетических моющих веществ важ­нейшими в настоящее время являются алкилкарбоновые, алкилк;ульфатные, алкилсульфонатные и алкиларилсульфонатные. .

Алкилкарбоновые моющие вещества, представляющие собой на­триевые соли карбоновых кислот C„H2n+iCOONa, получают взаи­модействием высших карбоновых кислот (от Сю до С|в и выше) с водным раствором едкого натра. Высшие карбоновые кислоты по\лучают окислением парафина (стр. 623) и некоторых керосиновых или масляных фракций нефти. Следует отметить, что такие мою­щие вещества по качеству уступают натуральным мылам и поэтому представляют небольшой промышленный интерес.

Алкилсульфаты (соли эфиров серной кислоты RO—S020Na могут быть получены из нефтяного сырья несколькими путями. Hai шример, первичные алкилсульфаты RCH20—S020Na получают nci следующей схеме:

При окислении парафина образуются главным образом карбо­новые кислоты нормального строения (стр. 623), дающие при гид­рировании первичные алифатические спирты с прямой цепью, например:

Такие спирты могут быть синтезированы также из окиси угле­рода и водорода (стр. 366), из окиси углерода, водорода и олефи­нов (оксосинтез, стр. 514) или из олефинов через алюминийорга;нические соединения (стр. 426). Спирты этерифицируют серной (или хлорсульфоновой) кислотой