САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Некоторые соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты раствсь римы в воде, что позволяет применять их для опрыскивания ра­стений. Наиболее дешевыми и доступными являются соли щелоч­ных металлов, которые получаются с количественным выходом путем обработки дихлорфеноксиуксусной кислоты едкими щело­чами. Эфиры дихлорфеноксиуксусной кислоты применяются в виде водных эмульсий или масляных растворов.

Еще одним синтезом на основе уксусной кислоты является по­лучение ацетофенона, который образуется с хорошим выходом (80—85%, считая на бензойную кислоту) при пропускании паров смеси уксусной и бензойной кислот над катализаторами (ThCfe, MnO) при 400—500° С:

В чистом виде ацетофенон представляет собой бесцветное кри­сталлическое вещество (т. пл. 20,5° С) с приятным запахом. Аце­тофенон применяется в парфюмерной промышленности при изго­товлении туалетного мыла, а также для получения атофана — противоподагрического средства.

С одноатомными спиртами в присутствии серной кислоты уксус­ная кислота образует сложные эфиры (стр. 667).-

С ацетиленом в присутствии ртутного катализатора при 70— 85° С уксусная кислота образует этилидендиацетат

который при нагревании в присутствиидругих катализаторов раз­лагается на ацетальдегид и уксусный ангидрид197 (стр. 621):

В несколько других условиях из уксусной кислоты и ацетилена можно получить ненасыщенный сложный эфир — винилацетат .(стр.674):.

УКСУСНЫЙ АНГИДРИД

Уксусный ангидрид (СН3СО)20 — жидкость с резким специфическим запа­хом (т. кип. 140° С; т. затв. —73° С; плотность 1.082 г!см?). С водой реагирует, образуя уксусную кислоту.

Уксусный ангидрид применяется в качестве ацетилирующего средства. В больших количествах его используют для получения ацетата целлюлозы, перерабатываемого далее в ацетатное волокно, ацетатцеллюлозные лаки, пластические массы й негорючую кино­пленку.

ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОГО АНГИДРИДА

Современные способы производства уксусного ангидрида осно­ваны на взаимодействии уксусной кислоты с кетеном (стр. 521), получаемым пиролизом ацетона или уксусной кислоты. Реакция протекает по схеме:

При синтезе уксусного ангидрида, исходя из. ацетона, продукты пиролиза подают в скруббер, орошаемый уксусной кислотой, по­лучаемой из ацетальдегида (стр. 605), или возвратной кислотой ацетатцеллюлозного производства (стр. 622). Можно также про­изводить уксусную кислоту гидролизом части образующегося уксусного ангидрида. .

• Из уксусной кислоты ангидрид может быть получен непосред­ственной дегидратацией, без выделения промежуточно образующее гося кетена: