САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Вместо омыления хлористого аллила в аллиловый спирт в этих схемах предусмотрено взаимодействие хлористого аллила с хлор­новатистой кислотой, которая присоединяется по двойной связи. При этом образуются два изомера:

Эти дихлоргидрины могут быть омылены едким натром непо­средственно в глицерин или обработаны известковым молоком при охлаждении до эпихлоргидрина

который при взаимодействии со щелочью дает глицерин:

Эпихлоргидрин при нагревании с водой до 160° С в присутствии катализатора (небольшое количество минеральной кислоты) гидратируется в монохлоргидрин глицерина:

который под Действием Na2C03 или Са(ОН)2 отщепляет хлори­стый водород и дает глицидол:

Эпихлоргидрин (т. кип. 118—119° С) и глицидол (т. кип. 62° С при 115 мм рт. ст.) являются очень реакционноспособными соеди­нениями и могут быть использованы в производстве ортанических

продуктов. Особенно возросло значение эпихлоргидрина как полу, продукта для получения эпоксидных смол — продуктов поликон, денсации эпихлоргидрина с бис-фенолами, например с 2,2-ди-Ог, оксифенил)-пропаном (стр. 451).

Технология процесса получения эпихлоргидрина из хлористого аллила через дихлоргидрин глицерина заключается в следующем (схема на рис. 159). Во избежание взаимодействия элементарного

хлора с хлористым аллилом, которое приводит к образованию по--· лихлорсоединений (трихлорпропан и др.), хлорноватистая кисло­та приготовляется в отдельном аппарате 1 колонного типа. Колон­ну 1 сверху орошают водой, а газообразный хлор подают проти­вотоком — снизу вверх. Раствор хлорноватистой кислоты и колонны 1 поступает в реактор 2 (котел с мешалкой), куда одно­временно подают хлористый аллил. Реакцию проводят при 28— 40° С и энергичном перемешивании жидкости. Хлорноватистую кислоту подают в избытке. Нормальное протекание реакции и вы­сокий выход дихлоргидринов достигаются при поддержании рН среды в пределах 0,6—2,5. Из реактора 2 жидкость направляют во флорентийский сосуд 3, где она разделяется на два слоя. Вод­ный слой подают на приготовление хлорноватистой кислоты, а смесь хлорпроизводных поступает в реактор 4, где ее при переме­шивании обрабатывают известковым молоком, поддерживая тем­пературу около 60°С. Эта смесь имеет следующий состав (в %):

α-Дихлоргидрин 64.1 1,2,3-Трихлорпропан ... 5,2

0-Дихлоргидрии................. 28,2.................................. Высшие хлориды 2,5

Продукты реакции разделяют в двухколонном ректификацион­ном агрегате (колонны 5 и 8). Выход эпихлоргидрина очень высо­кий, концентрация его превышает 98%· Эпихлоргидрин далее на­правляют на омыление 10%>-ным раствором едкого натра для по­лучения глицерина.