САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

отгоняют с острым водяным паром; из нижней части колонны б отводят раствор хлористого натрия и избыток щелочи.

В ректификационной колонне 8 аллиловый спирт отделяют азе­отропной перегонкой от диаллилового эфира. Из верхней части Колонны при 77,8° С отбирают тройную азеотропную смесь алли­лового спирта, диаллилового эфира и воды. Смесь поступает во Флорентийский сосуд 10, где разделяется на два слоя: нижний (89,5% воды, 10% аллилового спирта и 0,5% диаллилового эфира) и верхний (90% диаллилового эфира, 8,6% аллилового спирта и >4% воды). Из флорентийского сосуда 10 верхний слой перетекает ,в аппарат 11, куда одновременно подают воду для извлечения ал­лилового спирта. Из нижней части колонны 8 жидкость напра­вляют в ректификационную колонну 12 для выделения аллилового спирта

Получение хлоргидринов глицерина. При обра­зке аллилового спирта хлорноватистой кислотой образуется

смесь изомерных монохлоргидринов и дихлоргидрина глицерина:

Соотношение этих хлоргидринов в смеси зависит от условий процесса. В заводских условиях гипохлорирование проводят при 14·—20° С, пропуская хлор в 4—5%-ный водный раствор аллило­вого спирта. При этом выход монохлоргидринов составляет 93— 95% (считая на аллиловый спирт). С увеличением концентрации аллилового спирта в растворе и повышением температуры возрас­тает количество 1, 2-дихлоргидрина глицерина.

Наряду с образованием хлоргидринов, протекают побочные реакции, например окисление небольшого количества аллилового спирта в акролеин

который под действием хлорноватистой кислоты и хлора подвер­гается дальнейшим превращениям.

Омыление хлоргидринов глицерина. Хлоргидрины омыляют раствором едкого натра или соды. Известковое молоко для этой цели неприменимо, так как при кипячении с хлористым кальциемглицерин разлагается.

Омыление проводят при 150° С под давлением, для того чтобы процесс шел в жидкой фазе. При омылении протекают следующие реакции:

Глицерин, образующийся при омылении хлоргидринов, далее концентрируют двумя способами: 1) отгоняя воду в трехкорпусном вакуум-выпарном аппарате и одновременно отделяя поварен­ную соль; 2) отгоняя глицерин и другие органические соединения в вакууме с последующим экстрагированием глицерина из дистил­лята ксилолом (после отделения ксилола получается 99%-ный глицерин).

Синтез глицерина через дихлоргидрины. Видоизменениями клас­сического метода Вильямса являются трехстадийный синтез глииеоина по схеме или четырехстадийный с промежуточным образованием эпихлоргидрина: