Используя метилэтилкетон, можно готовить более низковязкие лаки, чем низкокипящие растворители типа сложных эфиров. Получаемые растворы обладают высокой стойкостью к старению и не желатинируют при хранении.
Метилэтилкетон в больших количествах используется в нефтяной промышленности для разделения масляных фракций и для депарафинизации масел. Он образует азеотропные смеси с парафинами, нафтена ми и олефинами, но не дает их с толуолом, благодаря этому метилэтилкетон служит селективной добавкой при выделении толуола.
При длительном хранении в виде водного раствора метилэтиякетон разлагается с образованием уксусной кислоты и этана:
По химическим свойствам и реакционной способности метилэтилкетон сходен с ацетоном, но как исходный продукт для органических синтезов он используется еще недостаточно широко.
ПОЛУЧЕНИЕ МЕТИЛЭТИЛКЕТОНА
Метилэтилкетон совместно с ацетоном, метиловым спиртом и уксусной кислотой в небольшом количестве содержится в водном конденсате, образующемся при сухой перегонке древесины.
В промышленности метилэтилкетон получают неполным окислением (окислительным дегидрированием) или дегидрированием втор-бутилового спирта:
Эти процессы аналогичны процессам получения ацетона из изопропилового спирта и проводятся с теми же катализаторами. Дегидрирование его-бутилового спирта проводят при 350° С, окислительное дегидрирование — при 500° С. Выход кетона в обоих случаях достигает 90%.
Метилэтилкетон можно получить также, исходя из бутилена, который вначале превращают в бутиленхлоргидрин (2-хлорбуталол-3):
Образующийся бутиленхлоргидрин нагревают до 180° С (а в смеси с водой — до 120° С), в результате чего отщепляется молекула хлористого водорода и получается метилэтилкетон:
Аналогично синтезу ацетона из пропилена (стр. 529), метилэтилкетон можно получить окислением н-бутилена в присутствии переносчика кислорода — водного раствора хлористого палладия промотированного хлоридами меди или железа (стр. 493 и 529):
Выход метилэтилкетона 80% от теоретического.
Кроме того, метилэтилкетон можно получить пропусканием изобутиленгликоля над медью при,215°С
или гидрированием 3-кетобутанола (стр. 536).
С хорошим выходом метилэтилкетон получается совместно с фенолом через гидроперекись втор-бутилбензола (см. аналогичный способ синтеза ацетона и фенола через гидроперекись изопропилбензола на стр. 437).
Весьма перспективен также синтез метилэтилкетона каталитическим окислением н-бутана кислородом воздуха:
|