САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

3. Дегидратация диметилвинилкарбинола:

Пары диметилвинилкарбинола и воды пропускают через окись алюминия при 260—360° С. Получаемый изопрен промывают водой и подвергают ректификации. Выход изопрена почти количествен­ный. По описанному способу на 1 τ изопрена расходуется 0,96 г ацетона, 0,43 τ ацетилена н 400 мг водорода.

В производстве лекарственных веществ используется продукт конденсации ацетона с этилацетатом — ацетилацетон:

Конденсацией ацетона с хлороформом в присутствии амида натрия получают хлорэтон (ацетонхлороформ):

Хлорэтон образует бесцветные кристаллы с камфарным запа­хом, труднорастворимые в воде и легкорастворимые в органиче­ских растворителях. Он применяется в медицине, обладает также консервирующим действием.

Хлорированием ацетона получают гексахлорацетон:

Процесс удобно проводить в две стадии. Первую стадию — по­лучение трихлорацетона в смеси с дихлорацетоном — можно осу­ществлять в колонном аппарате с насадкой из колец Рашига, пред­варительно заполненном трихлорацетоном. В аппарат непрерывно вводят противотоком ацетон и хлор. Мольное отношение хлора к ацетону стехиометрическое (3:1) ; температура реакции 80—90° С. Реакционное тепло отводится водой. Во второй стадии трихлорацетон хлорируют в жидкой фазе в присутствии катализатора (на­пример, активированного угля). ·

Гексахлорацетон является гербицидом. В обычных условиях он представляет собой жидкость (т. кип. 202—204° С).

Из ацетона и этилмеркаптана в присутствии хлористого цинка как катализатора получают сульфонал, оказывающий снотворное действие. Реакция протекает с промежуточным образованием тиау ацеталя, легко окисляющегося в сульфонал: Ш

МЕТИЛЭТИЛКЕТОН

Метилэтилкетон (бутанон-2) СН3—СО—С2Н5 — бесцветная подвижная жид­кость с эфирным запахом (т. кип. 79,6° С; т. пл. 86,4° С; теплота испарения 106 ккал/кг). Пределы взрываемости насыщенных паров в воздухе 1,97— 10,1 объемн. %.

При вдыхании метилэтилкетона наблюдается раздражение слизистых оболо» чек глаз и носоглотки, появляются головные боли. При более сильном о травле­нии происходит онемение пальцев рук. Как и все растворители, метилэтилкетон, попадая на кожу, вызывает ее раздражение. Предельно допустимая концентра­ция паров метилэтилкетона в воздухе производственных помещений 200 мг/м3,

Метилэтилкетон — ближайший гомолог ацетона — прекрасный растворитель, по селективности во многих случаях не уступающий ацетону, а по растворяющей способности превосходящий его. Ме­тилэтилкетон смешивается с маслами, растворяет нитраты и аце­таты целлюлозы, многие углеводороды и синтетические полиме­ры—сополимеры винилхлорида и винилацетата, полиакрилаты, некоторые синтетические каучуки (полихлоропрен, бутадиен-нитрильный каучук). Метилэтилкетон применяется в лакокрасочной промышленности, в производстве искусственной кожи, клеев, при импрегнировании тканей, в типографском деле, в промышленности синтетических каучуков.