Разработан способ получения из триметилциклогексанола линейного диамина _ триметилгексаметилендиамина по схеме355:
При взаимодействии нзофорона и синильной кислоты в присутствии щелочк образуется нитрил изофорона, который при гидрировании в присутствии аммиака дает иэофорондиамин:
Конденсацией триметилгексаметилендиамина и изофорондиаяииа с дикарбоновыми кислотами можно получить прозрачные полиамиды. На основе укаааяных диаминов синтезируют диизоцианаты, которые перерабатывают в эластомеры, связующие вещества и пенопласты.
Конденсация ацетона под действием концентрированной серной кислоты при нагревании приводит к образованию (с выходом30%) ароматического углеводорода — мезитилена (1, 3, 5-триметилбензола):
Ценные продукты получают конденсацией ацетона с альдегидами, в частности с формальдегидом. Например, прн конденсации ацетона с формальдегидом в присутствии следов щелочи образуется кетоспирт — 3-кетобутанол
который при нагревании легко отщепляет молекулу воды, превращаясь в винилметилкетон·.
Винилметилкетон легко полимеризуется с образованием прозрачного бесцветного стекловидного полимера — поливннилметнлкетона.
При взаимодействии ацетона с олефинами образуются алкилированные кетоны. Так, с этиленом при 70 ат и 450—500° С полу•чается метилпропилкетон
-а с пропиленом при 140 ат и 300:—350° С—метилбутилкетон:
Катализаторами реакции алкилирования служат окислы никеля, цинка, хрома и ванадия. В качестве промоторов можно применять хлориды цинка и железа.
Весьма интересен открытый А. Е. Фаворским 356 и усовершенствованный И. Н. Назаровым 357 синтез изопрена из ацетона н ацетилена. В настоящее время разработан промышленный процесс получения изопрена по этому способу. Процесс протекает в три -стадни:
1. Этинилирование ацетона:
Этинилирование проводят при 10—40° С и 20 ат в среде растворителя. В качестве растворителя используют жидкий кммиак,. который в дальнейшем легко отделить от продуктов реакции. Аммиак хорошо растворяет как исходные вещества, так и получаемыепродукты. Для подавления побочных реакций применяют катализатор и избыток ацетилена.
Метилбутинол-сырец очищают перегонкой; при этом отгоняется азеотропная смесь метилбутинола и воды, содержащая 74 вес.0/» метилбутинола. Последний выделяют при перегонке смеси с бензолом. Выход метилбутинола превышает 95%.
2. Гидрирование З-метилбутин-1-ола-З:
Гидрирование проводят в присутствии воды при 30—80° С и 5—10 ат. Катализатором служит коллоидная платина на носителе. Выход диметилвиннлкарбинола достигается 99%.
|