САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Гидрированием диацетонового спирта при 35 ат и 75° С в при­сутствии никелевого катализатора получается 2-метилпентащ ол-2, 4:

2-Метилпентандиол-1,4 (т. кип. 196° С) используется как рас­творитель, а его сложные эфиры получили применение в качестве пластификаторов.

При нагревании диацетонового спирта до 120° С в присутствии щавелевой кислоты образуется непредельный кетон — окись мези­тила:

Окись мезитила—жидкость с резким запахом мяты (т. кип. 130е хорошо растворяющая нитраты и ацетаты целлюлозы, поливинил­хлорид и виниловые сополимеры.

Гидрированием окиси мезитила в зависимости от условий про цесса можно получить метилизобутилкетон· (выход ~96%)

или метилизобутилкарбинол:

f

Метилизобутилкетон (т. кип. 116° С)—растворитель, применяе­мый в производстве лаков и красок, а также в нефтяной промыш­ленности для очистки нефтепродуктов от парафина. .

Метилизобутилкарбинол (т. кип. 131,8° С) нашел применение· как растворитель, пенообразователь и промежуточный продукт для получения различных сложных эфиров.

На рис. 147 в сокращенном виде показана схема производства метилизобутилкетона из ацетона. Промежуточными продуктами в этом процессе являются диацетоновый спирт и окись мезитила.

В реакторе 1 йод действием щелочи из ацетона получается диацетоновый спирт. Образующиеся продукты по выходе из реактора смешивают с фосфорной кислотой и направляют в колонну 3, где отгоняют непрореагировавший ацетон. Нижний продукт колонны 3 смешивают с дополнительным количеством фосфор­ной кислоты и подают смесь в колонну 4. Образовавшуюся окись мезитила отгоияют и в колонне 5 очищают от примесей. В колонне 6 окись мезитила гидри­руют до метилизобутилкетона,

Окись мезитила при взаимодействии с анилином образует про­изводное дигидрохинолина — 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин, используемый в качестве антиоксиданта для каучука:

Конденсацией ацетона при 200° С и 35 ат в присутствии алкоголята натрия при непрерывном отводе реакционной воды полу­чается преимущественно циклический тример — изофорон (т. кип 215° С)

Гидрированием изофорона в зависимости от условий реакции можно полу­чать η,ΓίΡΓτνιηιπΗΡ πηηπνκτυ-

используемый в лакокрасочной промышленности как растворитель.

3,3,5-Триметилциклогексанои, получаемый с 97%-ным выходом, иаходи1 применение в качестве растворителя и исходного соединения для получения перекисей. 3,3,5-Триметилциклогексанол (т. кип. 198°С; т. пл. 40°С), получае· с 97%-ным выходом, используют для производства моющих средств, триметиладипиновой кислоты, триметилгексаметилендиамина. 3,3,5-Триметилциклогексиламин (выход 90%) является ускорителем вулканизации.