САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Со спиртами дикетен образует эфиры ацетоуксусной кисло-гы

t

Протеканию реакции способствуют различные катализатор!| (третичные айины, бензолсульфокислота, алкоголяты).

Дикетен применяют в качестве ацилирующего агента для полу­чения арилидов β-кетокарбоновых кислот261:

С аммиаком дикетен дает амид ацетоуксусной кислоты:

Арилиды и амиды ацетоуксусной кислоты являются промежу­точными продуктами в производстве красителей.

Взаимодействием дикетена с салициловой кислотой 360 предло­жено получать аспирин (ацетилсалициловую кислоту):

АЦЕТОН 1-355

Ацетон (диметилкетон) СН3—СО—CHS — бесцветная жидкость со своеоб­разным запахом (т. кип. 56,1еС; т. пл. —94,3°С; плотность 0,798 г/см3). С водой, со спиртами, с эфирами и маслами смешивается во всех отношениях. Ацетон горюч; пары его образуют с воздухом взрывчатые смеси с пределами взрываемости 2,15—13,0 объемн. %.

Ацетон — простейший алифатический кетон — является одним из наиболее широко применяемых растворителей. В очень больших v количествах он используется в лакокрасочной промышленности, в1 производстве химических волокон, кинопленки, в производстве по­роха, при различных экстракционных процессах, для очистки сма­зочных масел (в смеси с ароматическими углеводородами его при­меняют для удаления парафина из смазочных масел). Ацетон используют при наполнении баллонов ацетиленом (стр. 105). Бла­годаря высокому октановому числу он может также применяться в качестве добавки к моторному топливу.

Химические свойства ацетона определяются наличием в его мо­лекуле карбонильной группы и двух метильных групп, находя­щихся в α-положении к ней. Вследствие этого ацетон обладает вы­сокой реакционной способностью и может служить полупродуктом Для многочисленных органических синтезов.

ί ПОЛУЧЕНИЕ АЦЕТОНА

1 Ацетон в сравнительно небольших количествах получается при сухой перегонке древесины вместе с уксусной кислотой. Длитель­ное время его получали брожением углеводов в присутствии осо­бых бактерий (ацетоно-бутиловое брожение). Продукты брожения содержат 30,5% ацетона, 62% н-бутилового спирта, 7,5% этилово­го спирта и других веществ. В настоящее время этот способ быстро вытесняется синтетическими методами получения ацетона, где в качестве сырья используются продукты переработки нефти, нефтя­ных газов и каменного угля.

Промышленные методы получения синтетического ацетона весь­ма многочисленны. Наиболее распространены окислительное де­гидрирование или дегидрирование изопропилового спирта и ку­мольный способ (получение ацетона совместно с фенолом).