САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

2-Этилгексанол-1 нашел применение для получения пластифи­каторов, например для производства 2-этилгексилфталата. Слож­ный эфир этилгексанола и малеинового ангидрида при обработке бисульфитом натрия переходит в поверхностно-активное веще­ство

которое может применяться как синтетическое моющее средство,

н-Масляный альдегид с формальдегидом в результате альдольной конденсации образует триметилолпропан (этриол):

Изомасляный альдегид (СН3)2СН—ОНО применяется для полу­чения изомасляной кислоты, изобутилового спирта, изобутиламинов и других соединений. Изомасляный альдегид в значительных количествах образуется при гидроформилировании пропилена (стр. 369). Его можно получить также с выходом, превышающим 95%, изомеризацией металлилового спирта (или диметаллилового эфира) при 102°С в присутствии 12%-ной серной кислоты; процесс протекает с промежуточным образованием изобутилекгликол (2-метилпропандиола-1,2):

Образующийся изомасляный альдегид отгоняется в виде азео­тропной смеси с водой (95% альдегида и 5% воды), кипящей при 60,5° С. Выход изомасляного альдегида 96—97% от теоретического.

Если в процессе изомеризации не обеспечивается быстрый и непрерывный отбор получаемого изомасляного альдегида из зоны реакции, то он вступает во взаимодействие с промежуточным продуктом — изобутиленгликолем—и дает циклический ацеталь — 2-изопропил-Ь, 4~диметилдиоксолан (т. кип. 138—139° С):

Изомасляный альдегид лёгко и с высоким выходом (95%) окисляется в изомасляную кислоту, которая может быть получена на основе изобутилена по схеме:

Из 1 г изобутилена можно получить примерно 1 τ изомасляно кислоты,

НЕНАСЫЩЕННЫЕ АЛЬДЕГИДЫ

Из ненасыщенных алифатических альдегидов широкое приме­нение в промышленности получили акролеин и кротоновый альде­гид. В последние годы начинает приобретать значение и метилакролеин (метакролеин).

Акролеин СН2=СН—СНО— бесцветная жидкость с острым запахом (т. кип. 56° С; т, пл. —87,7° С; плотность 0,841 г/см8). Частично растворим в воде. Акро­леин токсичен (пары его сильно раздражают слизистые оболочки глаз и дыха­тельных путей), но опасность отравления им сравнительно невелика вследствие легкости его обнаружения.

Акролеин 331-339 — простейший альдегид этиленового ряда. В по­следние годы он становится важным полупродуктом промышлен­ности органического синтеза. Одной из наиболее важных областей его применения является синтез глицерина (стр. 596). Акролеин служит исходным соединением для получения акрилонитрила (стр. 769).