САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Из последовательных реакций в основном протекает образова­ние динитробензола. Наличие динитробензола в нитробензоле (бо­лее 0,3%) создает опасность взрыва при дальнейшей переработке нитробензола в анилин парофазным способом (стр. 718); нежела­тельны примеси динитробензола и при других процессах перера­ботки нитробензола (например, при получении бензидина).

Для уменьшения образования динитробензола необходимо не превышать установленного фактора нитрующей активности при нитровании бензола (Φ. Н. А. <70—72), поддерживать концен­трацию азотной кислоты в отработанной кислоте менее 1%, не хра­нить долго отработанную кислоту при температуре выше 30°С я не превышать температуру нитрования сверх установленной регла­ментом. Содержание динитробензола в товарном нитробензоле ве должно превышать 0,1 %.

ДИНИТРОТОЛУОЛ

В течение многих лет процесс нитрования толуола использо­вался главным образом для получения самого распространенного бризантного взрывчатого вещества — тринитротолуола (тротила, тола). За последние годы возросло техническое значение динитрото.луола — полупродукта в производстве изоцианатов (стр. 787),

Динитротолуол получают путем нитрования нитротолуола, а последний — при нитровании толуола. В результате нитрования толуола образуется смесь трех изомеров нитротолуола:

о-Нитротолуол — маслянистая жидкость соломендо-лкелтого цвета (т. кип. 222,3°С). Существует в двух модификациях: стабильная (т. затв. —9,3°С) и ла­бильная (т. затв. —3,27° С).

it-Нитротолуол — жидкость желтоватого цвета (т. кио. 232,6° С; т. затв. ,15,5° С).

η-Нитротолуол — бесцветные кристаллы (т. пл. 51,6° С; т. 1{нп. 238°С).

Соотношение получаемых изомеров зависит от температуры, однако изменение состава смеси невелико. Так, при нитровании толуола при —30 и +60СС содержание изомеров в смеси колеб­лется в следующих пределах (в %): --

Орто-изомер............................. От 57,2 до 59,6

Мета-изомер............................. 3,5 5,1

Пара-изомер............................. 39,3 35,3

При нитровании толуола принимаются меры для подавления окислительных реакций, а также для уменьшения образования я-нитротолуола, являющегося нежелательной примесью при про­изводстве тротила. Для снижения содержания л-нитротолуола в смеси изомеров процесс нитрования проводят при низких темпе-

ратурах (<40°С), используют для нитрования смеси кислот с по­вышенным фактором нитрующей активности и вводят в нитрующую смесь нитрит натрия. При добавлении 6% нитрита натрия образо­вание л-нитротолуола уменьшается почти в два раза.