САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Парофазное виннлированне прово­дят при большом избытке ацетилена. Чем выше мольное отношение ацети­лена к уксусной кислоте, тем больше степень превращения кисЮты за один проход через катализатор. Наибольшая степень превращения достигается при мольном отношении ацетилена к кислоте от 8:1 до 10: 1. Однако вследствие трудности последую­щего выделения винилацетата из очень разбавленных контактных газов, процесс приходится проводить при значительно меньшем избытке ацетилена (4:1 н даже 3:1). При этом степень превра­щения за один проход снижается и увеличивается количество не· гРореагировавшей уксусной кислоты, которую выделяют из конактных газов, и возвращают в процесс.

Выделение винилацетата из контактных газов проводят двумя путями — сорбцией растворителями, например ксилолом, или охлаждением контактных газов до —40 или до —45° С (низкотем­пературная конденсация винилацетата).

Разработан метод 462·463 получения винилацетата в паровой фазе с применением неочищенного ацетилена, что снижает стои­мость производства на 30%.

Винилацетат можно синтезировать из уксусного ангидрида и уксусного альдегида 464. Процесс проводится в жидкой фазе и со­стоит из двух стадий. В первой стадии в присутствии хлорного железа образуется этилидендиацетат:

Во второй стадии получающийся этилидендиацетат подвергают разложению в присутствии арилсульфокислоты при 135° С:

Большой промышленный интерес представляет разработанный впервые в СССР метод производства винилацетата на основе эти­лена 465. Этот метод намечается осуществить в промышленных мас­штабах и за рубежом.

Процесс протекает в условиях, почти полностью соответствую­щих условиям реакции превращения -этилена в ацетальдегид (стр, 492); отличие заключается в том, что синтез .винилацетата осуществляют в растворе уксусной кислоты. При этом хлористый палладий восстанавливается до металлического:

Благодаря наличию в реакционной среде веществ, способствую­щих протеканию окислительно-восстановительной реакции, напри­мер хлористой и полухлористой меди, металлический палладий снова превращается в хлористый палладий:

Процесс проводят при 180° С и 12 ат в колонных аппаратах, за­полненных раствором солей палладия и меди в уксусной кислоте, через который пропускают смесь этилена и кислорода,

Для уменьшения количества образующегося ацетальдегида предложено связывать воду добавлением карбамида, ароматиче­ских сульфокислот и т. д.