Выход и-толуиловой кислоты составляет 76,5% от теоретического. Одновременно образуется некоторое количество терефталевой кислоты. Продукты окисления разделяют перегонкой или кристаллизацией.
Второй стадией является этерйфикация я-толуиловой кислоты метиловым спиртом:
Таким же путем можно получить диметиловый эфир изофтале/вой кислоты.
Получаемый метиловый эфир n-толуиловой кислоты далее окисляют в условиях, аналогичных условиям окисления п-ксилола:
В последней стадии процесса неполный эфир терефталевой кислоты этерифицируют в диметилтерефталат:
Видоизменением этого способа является окисление метилового эфира «-толуиловой кислоты в смеси с «-ксилолом без выделения неполного эфира терефталевой кислоты. Этот процесс протекает по схеме:
Полиэтилентерефталат перерабатывают в волокно лавсан прядением из расплава. Лавсан сейчас широко применяется для изготовления тканей для одежды, технических тканей, прокладочных материалов, электроизоляции, морских канатов, рыболовных сетей.
При достижении очень высокой чистоты терефталевой кислоты (не менее 99,99%) ее можно использовать непосредственно для поликонденсации с этиленгликолем и получения полиэтилентере фталата, минуя стадию образования диметилтерефталата:
Этот метод весьма перспективен, так как в значительной мере удешевляет производство полиэтилентерефталата.
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
Сложные эфиры карбоновых кислот и предельных спиртов применяются как растворители нитрата и ацетата целлюлозы, синтетических и природных смол, в лакокрасочной и других отраслях промышленности. Высококипящие эфиры высших карбоновых кислот применяются как пластификаторы. Некоторые эфиры являются полупродуктами для различных синтезов.
Сложные эфиры низших карбоновых кислот — жидкости, обладающие большей частью фруктовым или фруктово-ягодным запахом. Благодаря этому некоторые из них используются в пищевой промышленности для приготовления искусственных фруктовых эссенций и пр. В воде сложные эфиры растворяются ограниченно.
В табл. 73 указаны сложные эфиры, имеющие промышленное значение, и приведены температуры их кипения.
Сложные эфиры получают чаще всего путем этерификации (совместной дегидратации кислот и спиртов):
В обычных условиях этерификация — процесс очень медленный: <сли при комнатной температуре смешать эквимольные количества кислоты и спирта, то равновесные концентрации будут достигнуты через полтора десятка лет. Реакция значительно ускоряется при повышении температуры и прибавлении к реакционной смеси
|