САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

N-Винилпирролидон способен полимеризоваться в присутствии инициаторов свободнорадикальной полимеризации 308.

Поливинилпирролидон -

применяют в качестве кровезаменителя (синтетическая плазма) для переливания крови. Он имеет большие преимущества перед консервированной кровью: его можно хранить без охлаждения неограниченное время й вводить больным вне зависимости от их группы крови.

Поливинилпирролидон нашел и другое применение, например для сополимеризации с малеиновым ангидридом, с акрилонитрилом и др.

В промышленности нашел применение и N-метилпирролиqoh 313,3i4_ Он используется в качестве растворителя природных и синтетических смол, красителей, лаков. N-Метилпирролидон хо- рошо растворяет поливинилацетат, поливинилхлорид, полистирол, найлон и ароматические полиамиды, полиэфиры, поликарбонаты, фторированные углеводороды. Его используют для снятия слоя старых красок. В N-метилпирролидоне хорошо растворяется аце­тилен (39 объемов ацетилена в 1 объеме растворителя).

N-Метилпирролидон является также селективным растворите­лем для ароматических углеводородов и эффективным разделяю­щим агентом в процессах разделения сложных углеводородных смесей методом экстрактивной перегонки.

Получают N-метилпирролидон взаимодействием у-бутиролактона с метиламином при 200° С и 210 ат:

Возможно долучение N-метилпиррЬлидона через α-пирролидон по схеме·

Бутиндиол-1, 4 при 40° С В присутствии окиси ртути и серной кислоты (т. е. в условиях, аналогичных условиям синтеза ацеталь­дегида из ацетилена, стр. 482) присоединяет молекулу воды, пре­вращаясь с 80%-ным выходом в кетобутандиол (диокси-l, 4-бутанон-2):

Гидрированием кетобутандиола получают бутантриол-1,2, А

который может быть использован как заменитель глицерина в производстве алкидных и полиэфирных полимеров.

Интересным процессом является получение бутадиена-Г, 3 из бутиндиола-1, 4 — гидрированием последнего через стадию обра­зования бутандиола-1, 4:

Гидрирование бутиндиола-1,4 осуществляют в условиях, при­веденных на стр. 472. Получаемый в виде 35%-ного водного рас­твора бутандиол-1, 4 подвергают при 90 ат и 260—275° С катали­тическому дегидрированию в тетрагидрофуран. Образуется смерь продуктов (тетрагидрофуран, вода и небольшое количество ацет­альдегида), которую разделяют ректификацией. Затем тетрагид­рофуран при 280° С подвергают последующей каталитической де? гидратации в бутадиен.

Получение бутадиена через бутиндиол и тетрагидрофуран быЛЙ осуществлено в Германии6 в заводских масштабах, однако эт<3 производство из-за высокой стоимости исходных продуктов оказа­лось нерентабельным и было закрыто.