САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Хлоралмидрат .............................................. 80

Полуацеталь трихлорацетальдегида ....... 12

Полуацеталь дихлорацетальдегида.............. 5

Хлористый водород (растворенный)........... 1

Вода ................................................................ 2

Разгонку хлораля-сырца проводят в перегонном кубе, снаб­женном мешалкой и паровыми змеевиками. В перегонном кубе хлораль-сырец смешивают с купоросным маслом (объемное от­ношение 1,5: 1) для превращения хлоральгидрата в хлораль:

Аналогично реагирует полуацеталь трихлорацетальдегида:

При нагревании жидкости до 90° С отгоняется главным обра­зом непрореагировавший спирт, который возвращают на хлори­рование. Вторая фракция, отгоняемая в интервале 90—100° С, представляет собой целевой продукт, содержащий 95% и более хлораля.

Другим способом выделения хлораля является обработка сыр­ца одновременно купоросным маслом и хлорбензолом при пере­мешивании и охлаждении смеси до 30° С. Хлораль выделяется в виде раствора в хлорбензоле. После отстаивания жидкость раз­деляется на два слоя: верхний—раствор хлораля в хлорбензоле, нижний — отработанная серная кислота, содержащая небольшое количество растворенного хлораля. Для извлечения его отделен­ный сернокислотный слой дополнительно обрабатывают хлорбен­золом.

Хлораль под действием концентрированных водных растворов щелочей разлагается на холоду с выделением некоторого коли­чества окиси углерода; в жидких продуктах реакцри содержатся хлороформ и соль муравьиной кислоты. При взаимодействии -со спиртовыми растворами щелочей хлораль расщепляется на хлоро­форм и эфиры муравьиной кислоты.

Под влиянием кислотных катализаторов чистый хлораль легко полимеризуется, образуя твердый аморфный полимер метахлораль, который при нагревании способен вновь деполимеризоваться в мономерный хлораль.

Получение ДДТ. При взаимодействии хлораля с монохлорбен­золом в присутствии конденсирующего реагента (серная кислота, олеум, фтористый водород, хлорсульфоновая кислота SO2OHCI и др.) образуется дихлордифенилтрихлорметилметан (ДДТ):

Дихлордифенилтрихлорметилметан (ДДТ) обладает высокой инсектицидной активностью по отношению к вредителям сельско­хозяйственных культур и садовых растений, паразитам человека и животных, переносчикам эпи­демических заболеваний (на­пример, по отношению к маля­рийным комарам) и т. п. Рас­творы ДДТ в хлорбензоле и в других растворителях легко всасываются кожей, что может вызвать общее отравление че­ловека и животных; в некото­рых условиях ДДТ вызывает поражение печени и нервной, системы. В СССР в последние годы производство и примене­ние ДДТ сокращается, препа­рат заменяется более активны­ми и менее токсичными ядо­химикатами.