САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Бутадиен-ректификат содержит около 90% чистого бутадиена-1,3, остальное — псевдобутилен СН3СН = СНСН3. Разделение бутадиена и псевдобутилена ректификацией сопряжено с боль­шими трудностями вследствие близости их температур кипения. Поэтому бутадиен извлекают аммиачным раствором ацетата закисной меди, а затем регенерируют. Чистота получаемого бута­диена превышает 98%.

Альдегидную воду, получаемую при экстрагировании водой •бутадиена-сырца, подвергают ректификации, и получаемый кон­центрированный уксусный альдегид добавляют к спирту, напра­вляемому на разложение в контактный аппарат. Ацетальдегид, как и этиловый спирт, в присутствии смешанного дегидрирующегодегидратирующего катализатора образует бутадиен.

В США, где производство синтетического каучука было освое­но значительно позже, чем в СССР, во время второй мировой войны основное количество бутадиена-1,3 получали каталитиче­ским превращением смеси этилового спирта и ацетальдегида:

Для этого каталитическим дегидрированием этилового спирта над медным катализатором предварительно получали уксусный альдегид. Затем смесь паров спирта и альдегида (мольное отно­шение 3:1) пропускали при 350° С над катализатором, содержа­щим окись тантала и силикагель. При объемной скорости исход­ной смеси 0,7 ч~1 выход бутадиена по этиловому спирту составлял 65%. В продуктах реакции, кроме бутадиена, содержались другие углеводороды, а также эфиры, альдегиды, кетоны, ацетали и пр.

ПОЛУЧЕНИЕ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА

Диэтиловый (серный) Эфир (С2Н5)20 — легкоподвижная жидкость со специ­фическим запахом (т. кип. 34,6° С; т. затв. —112,6° С; плотность 0,71 г/сл3). С жи­рами и спиртами смешивается во всех отношениях, благодаря чему может слу­жить хорошим экстрагирующим агентом. В воде мало растворим (в 1 г воды при 20° С растворяется 0,004 г эфира). Недостатком диэтилового эфира как про­мышленного растворителя и экстрагеита является его чрезвычайная огнеопас­ность. Он самовоспламеняется на воздухе при 188° С, а соприкосновение паров эфира с нагретыми стенками пароили газопровода может привести к взрыву.

Диэтиловый эфир применяется главным образом в качестве растворителя; в сравнительно больших количествах он исполь­зуется в производстве порохов, кинопленки, изделий из нитрата целлюлозы и т. п. В небольших количествах применяется в ме­дицине.

Диэтиловый эфир получается при нагревании этилового спирта с концентрированной серной кислотой (этот способ был известен еще в XVI веке). При 130—140° С этиловый спирт сначала обра­зует с серной кислотой этилсерную кислоту, которая, взаимодей­ствуя далее со спиртом, превращается в эфир: