САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

протекает в присутствии катализатора под давлением и при повы­шенной температуре.

Для гидратации этилена может быть использован водяной пар Или вода; при этом возможны три варианта процесса:

Наиболее распространенным в настоящее время является ларофазный процесс (первый вариант), при котором смесь этилена и водяных паров пропускают над твердым катализатором, а образующийся спирт выделяют из контактных газов путем кон­денсации.

При парофазном процессе значитель­ные количества тепла расходуются на ис­парение воды и перегрев водяных паров. Это послужило стимулом к разработке процесса гидратации этилена водой в жидком состоянии (второй вариант). В качестве катализатора этого процесса предложены восстановленные окислы вольфрама, нанесенные на силикагель (содержание вольфрама в катализаторе около 20%)· Процесс протекает при 250— 300° С и 300 ат. Этилен и воду вводят в верхнюю часть колонны синтеза (рис. 117), из нижней части колонны от­бирают водный раствор этилового спирта <20%-ный).

Третий вариант процесса прямой гид­ратации этилена заключается в пропу­скании смеси этилена с водяным паром через разбавленную серную кислоту при 300° С и давлении выше 100 ат. Благо­даря высокому давлению спирт получает­ся в жидком состоянии; из реакционного аппарата непрерывно отводят часть кис­лого раствора и из него отгоняют спирт, а кислоту возвращают в производствен­ный цикл.

При парофазном процессе степень превращения этилена за один проход че­рез катализатор, а также скорость про­цесса зависят главным образом от ак­тивности катализатора, температуры в контактной зоне, давления в аппарате, объемной скорости газов и мольного со­отношения водяного пара и этилена в исходной смеси. Для реакции

изменение свободной энергии можно определить по уравнению, по­лученному в результате обобщения экспериментальных данных 276г

В табл. 57 показано влияние температуры на равновесную сте­пень превращения этилена при мольном соотношении НгО.СгН = 1:1.

Выход этилового спирта в зависимости от соотношения водя: ного пара и этилена и условий процесса приведен в табл. 56.

Как видно из данных табл. 57, равновесная степень превраще­ния этилена увеличивается при повышении давления и понижении температуры. На практике давление и температура парофазной гидратации ограничиваются, с одной стороны, точкой росы паро­газовой смеси, с другой — активностью используемых катализато­ров. Давление нужно выбирать с таким расчетом, чтобы исклю­чить возможность конденсации водяных паров. Обычно при паро­фазном процессе давление не превышает 80—90 ат. При более низких температурах может быть достигнута высокая степень кон­версии этилена, однако применяемые в настоящее время промыш­ленные катализаторы проявляют достаточную активность только при высоких температурах, что и определяет температурный ре­жим гидратации. Поэтому обычно степень превращения этилена за один проход через контактный аппарат не превышает 4—5%.