САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Повышение температуры, способствующее образованию алкилсульфатов, одновременно ускоряет и реакции полимеризации. Ин­тенсивность полимеризации олефина зависит от его молекулярного веса, строения, а также от концентрации серной кислоты и ряда других факторов. Так, изоамилен (СН3)2СН—СН = СН2 при взаи­модействии даже с разбавленной серной кислотой на холоду под­вергается главным образом полимеризации. Пропилен и бутилены полимеризуются при действии концентрированной серной кислоты. Пропилен реагирует с 90—92%-ной серной кислотой, образуя димер (4-метилпентен-1), а под действием 98%-ной серной кислоты образует более высокополимерные продукты. Изобутилен и выс­шие олефины при избытке концентрированной кислоты превра­щаются в сложную смесь углеводородов, в которой преобладают парафины и циклоолефины.

Неразветвленные бутилены и амилены, например н-бутилен, н-амилен, псевдобутилен СН3—СН=СН—СН3, а также амилен СН3—СН=СН—С2Н8, образуют с 75—80%-ной H2S04 устойчи­вые алкилсульфаты. Олефины С4 и Се, содержащие третичный углеродный атом, например изобутилен (СН3)2С = СН2, амилены (СН3)2С = СН—СН3 и С2Н5—С(СНз) =СН2, под действием 60— 70%-ной серной кислоты превращаются непосредственно в третич­ные спирты, так как образующиеся промежуточные алкилсульфаты в этих условиях гидролизуются. Изоамилен (СН3)2СН—СН = СН2 подвергается только полимеризации. Гексилены несколько более склонны к полимеризации, чем бутилены и амилены.

При получении спиртов методом сернокислотной гидратации олефинов образование полимерных продуктов затрудняет техно­логический процесс и вызывает увеличение расхода сырья. По­этому необходимо установить такой режим процесса (температура, концентрация серной кислоты), при котором максимально подав­лялись бы побочные реакции.

Условия гидролиза алкилсульфатов, образованных различными олефинами, также неодинаковы. Чем труднее данный олефин реа­гирует с серной кислотой, тем более жесткие условия требуются для гидролиза полученных из него алкилсульфатов. При получе­нии этилового и изопропилового спиртов гидролиз соответствую­щих алкилсульфатов проводят при 100° С и выше; высшие алкил­сульфаты гидролизуются при более низких температурах и даже на холоду. Например, втор-бутилсерная кислота легко гидроли­зуется в метилэтилкарбинол СН3—СН(ОН)—С2Н5 при темпера­туре ниже 5° С.

При гидролизе алкилсульфатов, кроме спиртов, образуются также побочные продукты, например простые эфиры