САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Благодаря различию температур кипения фенола и бензойной кислоты, а также высокой температуре реакции фенол можно удалить из зоиы реакции ди­стилляцией. Соль одновалентной меди под влиянием кислорода воздуха в присутствии бензойной кислоты регенерируется в соль двухвалентной меди:

При декарбоксилировании салициловой кислоты наблюдается образование смолообразных продуктов, понижающих выход фенола. Смолообразование про­исходит260 в результате разрыва кольца в молекуле промежуточного продукта или в молекуле фенола с образованием непредельных соединений, полимеризующнхся в смолы. Путем введения ингибиторов удается в значительной степени предотвратить разрыв колец и полимеризацию.

Таким образом, в данном процессе исходным углеводородом для получения фенола является не бензол (стр. 433), а толуол.

Еше легче, чем толуол, окисляются этилбензол и кумол (изопропилбензол). Если скорость окисления толуола принять за еди­ницу, то скорость окисления этилбензола будет равна 5,2, а кумол а —27,3.

Промышленное значение имеет окисление ксилолов, образую­щих в зависимости от условий реакции различные продукты (табл. 47).

Как видно из таблицы, в результате окисления ксилолов мож­но получать исключительно важные для химической промышлен­ности полупродукты, например терефталевую и другие фталевые кислоты, фталевый ангидрид, бензойную кислоту. Терефталевая кислота используется для получения ценного синтетического во­локна— лавсана (стр. 666). Фталевый ангидрид (стр. 653) приме­няется в ряде химических производств, в том числе для получения глифталевых смол; до недавнего времени фталевый ангидрид по­лучали только из нафталина и возможность синтеза фталевого ангидрида окислением о-ксилола в значительной степени расши­ряет сырьевую базу для производства пленкообразующих матери­алов и пластических масс. Из ои n-толуиловых кислот путем окислительного декарбоксилирования в условиях, аналогичных превращению бензойной кислоты в фенол (стр. 356), можно полу­чить лг-крезол. лг-Толуиловая кислота этим же путем может быть превращена в смесь ои «-крезолов.

Жидкофазное окисление ксилолов кислородом воздуха прово­дят при 125—275° С и 40 ат в среде растворителя с использова­нием бромидов тяжелых металлов в качестве катализаторов. Об­разующиеся кислоты разделяют и подвергают очистке и осушке.

Окислением нафталина получают фталевый ангидрид (стр. 653), а окислением антрацена ·— антрахинон:

Окисление антрацена осуществляется в парах кислородом воз­духа при 375—500° С в присутствии катализаторов (например, со­лей ванадиевой или молибденовой кислот; в качестве металлов рекомендованы Си, Ag, Pb и др.). Катализаторы261 получают на­несением соответствующих солей на пемзу или уголь. Антрахинон используют в производстве особо прочных протравных, кислотных и кубовых красителей.