САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

В исходной фракции . 21,3 57.0 21,7

В клатрате............ 77,2 15,3 7,5

В фильтрате .... 2,5 69,0 28,5 !

Как видно из этих данных, уже при одноступенчатом процессе разложением клатрата можно получить смесь, содержащую около 80% п-ксилола. Следует отметить весьма низкое содержание его в фильтрате; как показывают расчеты, более 92% первоначаль­ного количества л-ксилола в сырье выделяется в виде клатратного соединения. Для получения из промышленной ксилольной

фракции п-ксилола высокой чистоты требуется несколько ступеней клатратообразования.

На рис. 92 показана принципиальная схема разделения ми гс-ксилолов с помощью клатратообразователя — никель-метилпиридил-роданидного комплекса. Данная установка представляет собой первую ступень разделения и дает примерно 80%ный «-ксилол.

Из смеси ксилолов предварительно извлекают о-изомер. Осталь­ные два изомера подают в скребковый кристаллизатор /; туда же подают из сборника 2 горячий (82° С) раствор клатратообра­зователя в водном этаноламине. В кристаллизаторе температуру смеси поддерживают около 4° С. При охлаждении образуется твердый клатрат, содержащий η-ксилол и небольшое количество •и-ксилола. Кристаллы клатрата отделяются на фильтре 3. Там они промываются углеводородным растворителем и поступают в сборник 2. Здесь при повышенной температуре клатрат разла­гается и выделяется n-ксилол. Верхний слой из сборника 2 — рас­твор л-ксилола в углеводородном растворителе — направляют в ректификационную колонну 7, где в качестве дистиллята отбираю n-ксилол. Из нижней части сборника 2 вытекает раствор клатратообразователя в водном этаноламине, который возвращается в кристаллизатор 1.

Маточный раствор из фильтра 3 перетекает в сборник 5, где жидкость расслаивается; нижний слой — водный этаноламин — направляют через подогреватель 4 в сборник 2, а верхний слой — на ректификацию в колонну 6, откуда в качестве дистиллята от­бирают ж-ксилол с небольшой примесью п-ксилола. Углеводород­ный растворитель из кубовой части колонны 6 поступает на фильтр 3 для промывки клатрата.

ЧАСТЬ II

мшяжтяшкшжшятшшттшшлжшшиш

ГАЛОИДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

путем введения в молекулу углеводорода одног или нескольких атомов галоида можно получит- .соединения, обладающие повышенной реакционной способностью; замещая в галоидпроизводных атомы галоида другими атомами или группами, получают вещества, синтез которых непосредственно из углево­дородов затруднен или вообще невозможен. При за­мещении в молекуле насыщенного углеводорода всех атомов водорода галоидами получаются менее реакционноспособные соединения, вплоть до совершенно инертных. Благодаря этим свойствам галоидпроизводные углеводородов широко применяются в каче­стве растворителей, инсектицидов, хладоагентов и т. д. Еще большее значение они имеют как промежуточные продукты в производстве каучукоподобных материа­лов, пластических масс, красителей, спиртов и др.