САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Важным путем производства кислородсодержащих продуктов из углеводородов является гидратация непредельных углеводоро­дов. Еще в 1873 г. А. М. Бутлеров опубликовал свои исследования по гидратации этилена в присутствии серной кислоты с образова­нием этилового спирта. Сейчас этим методом этилен и пропиле» гидратируют в спирты в крупных заводских масштабах.

Открытая М. Г. Кучеровым в 1881 г. реакция образования ацет­альдегида гидратацией ацетилена в присутствии ртутного ката­лизатора была осуществлена в промышленности — таким способом ацетальдегид получают и в настоящее время.

Большие количества кислородсодержащих продуктов синтези руют из олефинов (или ацетилена), окиси углерода и водорода (или воды). Таким путем вырабатывают альдегиды, одноатомные первичные спирты, предельные и непредельные карбоновые кис­лоты и их сложные эфиры.

ГЛАВА

ОБЩИЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ УГЛЕВОДОРОДОВ

ОКИСЛЕНИЕ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

путем неполного окисления парафиновых углеводородов могут быть получены спирты, альдегиды, кетоны и органические кислоты (от муравьиной до высших кислот). В качестве окислителя чаще всего применяют технический кислород и воздух; в некото­рых случаях используют озон, водяной пар, двуокись азота и другие окислы азота (окислы азота иногда могут служить и катализаторами — переносчиками g кислорода).

Окисление парафинов проводится в жидкой и га­зовой фазах, с катализаторами и без них. Низкомо­лекулярные углеводороды окисляют главным образом в газовой фазе. Высокомолекулярные парафины окис­ляют в жидкой фазе, так как для их испарения тре­буются очень высокие температуры, при которых эти углеводороды уже начинают расщепляться.

Большинство углеводородов способно окисляться при температурах ниже 400° С. Механизм этого «низ­котемпературного» окисления отличен от механизма окисления при температурах выше 400° С. При низко­температурном окислении продуктами реакции яв­ляются в основном кислородсодержащие соединения (спирты, альдегиды, кетоны, кислоты), причем мак­симальный выход их достигается при наименьшей температуре, при которой может протекать реакция окисления; при повышении температуры выход кисло­родсодержащих соединений уменьшается.

При высокотемпературном окислении (400° С), наряду с кислородсодержащими соединениями, обра­зуются олефины и более низкомолекулярные, чем ис­ходный углеводород, парафины, что указывает на про­текание процессов дегидрирования и расщепления углеводородов (в продуктах неполного окисления па­рафинов прп 650° С и выше на долю олефинов и ме­тана приходится более 90% превращенного углеводо­рода). Вследствие разрыва связей С—С при высоких температу­рах окисления образуются кислородсодержащие соединения с меньшим числом углеродных атомов, чем в исходном углеводо­роде. Так, при неполном окислении этана СгН6, наряду с ацетальдегидом СНзСНО и уксусной кислотой СН3СООН, образуются формальдегид НСНО и муравьиная кислота НСООН. При окис­лении пропана С3Н8, кроме ацетона СН3СОСН3, получаются уксус­ный альдегид, формальдегид и т. д.