САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Газы и несконденсировавшиеся пары промывают в скруббере 3 водой, которая растворяет хлористый водород с образованием 30%-ной соляной кислоты и остаток фтористого водорода. В скруб­бере 4, орошаемом разбавленным раствором щелочи, происходит нейтрализация кислых продуктов. Далее паро-газовую смесь осу­шают серной кислотой в колонне 5 и твердым осушителем — в колонне 7. После охлаждения в холодильнике 8 паро-газовая смесь компримируется компрессором 9 и ожижается в конден­саторе 10.

Конденсат представляет собой смесь дихлордифторметана и трихлормонофторметана. Жидкие хлорфторметаны разделяются в двухколонном ректификационном агрегате (колонны 15, 17). Ди­хлордифторметан отделяется в ректификационной колонне 15, осушается твердыми адсорбентами в осушителях 13 (до содержа­ния влаги менее 1·10~3%) и перетекает в сборник 12. Трихлормонофторметан отбирают в колонне /7; его либо возвращают в автоклав 1 для дальнейшего фторирования фтористым водородом, либо отбирают как товарный продукт.

Этим же методом можно фторировать гексахлорэтан, получая симм-тетрахлордифторэтан CC12F—CCbF и симм-дихлортетрафторэтан CC1F2—CCIF2.

Разработан и осуществлен в промышленных масштабах непре­рывный процесс получения дихлордифторметана в паровой фазе, в стационарном слое катализатора. Реакцию проводят при атмос­ферном давлении над катализатором SbCJ5 при повышенных тем­пературах; при этом образуется смесь монохлортрифторметана, дихлордифторметана, трихлормонофторметана и хлористого водо­рода. Продукты реакции пропускают через орошаемый водой скруббер для отмывки от хлористого водорода. Далее смесь хлорфторсоединений осушается и направляется на разделение. Газовая смесь компримируется и подвергается фракционной перегонке на трех колоннах. Отходящие газы выбрасывают в атмосферу, а выде­ленный СС14 возвращают в реактор.

Для синтеза хлорфторметанов можно использовать взаимо­действие с фтористым водородом не только СС14, но и других хлорметанов. В этом случае катализатором может служить окись ртути:

Этим способом можно замещать фтор на водород или хлор не только в производных метана, но и в производных этана, пропана и др.

Окись ртути помещают в стальной автоклав и при охлаждении до —78° С прибавляют хлорпроизводное и фтористый водород, взятый в 8—10-кратном избытке против стехиометрически тре" буемого количества. В процессе реакции окись ртути превра­щается сначала в дифторид ртути HgF2 (переносчик фтора), а затем в HgCb. Температуру в автоклаве постепенно повышают и в течение нескольких часов доводят до 100° С. Продукты реак­ции подвергают разгонке. Выход дихлордифторметана превы­шает 80%.