САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

На рис. 91 показана схема изомеризации ж-ксилола в п-ксилол и выделения последнего методом кристаллизации. Изомеризацию проводят в присутствии платинового катализатора при 430—480° С

и давлении около 20 ат в реакторе 3 адиабатического тйпа В реактор подают смесь исходной фракции С8 (содержащей окол 14% л-ксилола), рециркулята и водорода. Общая концентраци и-ксилола в смеси около 10 вес.%. Перед вводом в реактор смес подогревают в трубчатой печи. В результате изомеризации содер жание л-ксилолов в смеси повышается до 23%.

Продукты реакции охлаждают в теплообменнике 1 и дале в воздушном холодильнике 4. В сепараторе б сконденсировавшиеся углеводороды отделяют от газов и через теплообменник 7 напра­вляют в ректификационную колонну 8, где дистиллятом являются легкие ароматические углеводороды, главным образом бензол и толуол. Нижний продукт из колонны 8 через теплообменник 7 по­дают на ректификацию в колонну 11. Тяжелые ароматически углеводороды (С9, Сю и др.) отбирают из нижней части это колонны, а ксилольную фракцию (дистиллят из колонны 11) по вергают двухступенчатой кристаллизации.

В кристаллизаторе 14 первой ступени поддерживается темпе ратура около —50° С; при этой температуре выпадают кристаллы л-ксилола, которые отделяют на центрифуге 15. Фильтрат напра­вляют на изомеризацию. Кристаллы л-ксилола из центрифуги Ιό попадают в плавитель 16 и в расплавленном виде поступают η.ί вторичную ступень кристаллизации в кристаллизатор 17. Кри­сталлы л-ксилола (более чем 99%-ной чистоты) отделяют на цен­трифуге 18, а фильтрат возвращают в кристаллизатор 14 первог ступени.

Из 1 τ исходной смеси, содержащей 14% л-ксилола 80% ж-изомера, получают 600 кг л-ксилола, 100 кг бензола и тс луола, 100 кг тяжелых ароматических углеводородов и газообра; ные продукты (СН4 и др.).

Разработан способ разделения изомеров ксилола методом кла; ратообразования 195. Наиболее эффективным реагентом для таког: разделения оказался никель-метилпиридил-роданидный комплек; типа Ni(4-CH3—C5H4N)4(CNS)2. Это соединение образует клг ратные соединения с бензолом, толуолом, ксилолами и некоторыг другими ароматическими углеводородами. Отделение л-ксило, от других изомеров ксилола с помощью этого соединения удоб проводить потому, что пара-изомер связывается в значитель большей степени, чем другие изомеры.

При разделении смеси ксилолов содержание изомеров.сост вляло (объемн. %):

л-Кснлол _ л<-Ксилэл о-Ксилол i