САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Хлоропрен — бесцветная жидкость, кипящая при 59,4° С (d =0,9583). В воде практически нерастворим, но хорошо смешивается с органическими рас­творителями. Ядовит и обладает наркотическим действием.

Хлоропрен является мономером для получения синтетического каучука — полихлоропрена:

Хлоропреновый каучук выпускается в Советском Союзе под названием наирит, в США хлоропреновые каучуки носят название неопрен. Хлоропрен подвергается также совместной полимери­зации со стиролом (наирит С). Из хлоропреновых каучуков изготовляются главным образом изделия, к которым предъяв­ляются требования масло-, теплои озоностойкости, негорючести, а также высокого сопротивления истиранию.

ХЛОРИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Хлорирование бензола протекает несколько легче, чем хлори­рование парафиновых углеводородов. Реакция может протекать по двум направлениям: с присоединением атомов хлора и с заме­щением атомов водорода (в ядре и в боковой цепи) атомами хлора.

вступающие в реакцию с бензолом и образующие радикал, кото рый с молекулой хлора дает дихлорид:

Реакции присоединения хлора проводят фотохимиче­ским способом в отсутствие катализатора. При хлорировании бен­зола в этих условиях образуется, например, гексахлорциклогексан:

Механизм этого процесса до настоящего времени трактуется по-разному. Высказывается предположение, что начальной ста­дией является диссоциация молекулы хлора под действием света на атомы

Дихлорид снова присоединяет хлор, превращаясь в тетрахлорид и, наконец, — в гексахлорид.

Другая точка зрения на механизм хлорирования ароматиче­ских углеводородов основывается на том, что начальной стадией является переход молекулы хлора в возбужденное состояние при поглощении кванта света ν:

Далее протекает цепная реакция:

Гексахлорциклогексан С6НбС16 является весьма Эффективным инсектицидом и вырабатывается в больших количествах 238. Тех­нический продукт (гексахлоран) содержит 92—97% и более гексахлорциклогексана, небольшие количества изомерных гептахлорциклогексанов СбНбО? и октахлорциклогексанов QhLsClg, 0,7% бензола и 0,5% влаги, а также ничтожные количества дихлорбензола, трихлорбензола и продуктов хлорирования примесей исход­ного бензола. Высокой инсектицидной активностью обладает только одна из пространственных форм гексахлорциклогексана — у-изомер; остальные формы малотоксичны по отношению к насе­комым или совсем нетоксичны.

Получение гексахлорана основано на описанной выше реакции присоединения хлора к бензолу. В промышленном масштабе этот процесс проводят в жидкой фазе при облучении реакционной среды ультрафиолетовыми лучами. Для хлорирования применяют стальные аппараты колонного типа (рис. 104), освинцованные из­нутри для защиты от коррозии и для предотвращения каталити­ческого воздействия железа, способствующего реакциям замеще­ния атомов водорода хлором.