САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

По усовершенствованной схеме II окисление хлористого водо­рода проводят в среде этилена, который взаимодействует с хло­ром в момент его образования (оксихлорирование этилена)·, это обеспечивает более высокий выход дихлорэтана. Протекающий процесс можно охарактеризовать следующим уравнением:

Этилен, хлористый водород и кислород воздуха в отношении 2:2:1 пропускают при 475—500° С через катализатор (хлориды металлов, главным образом хлорид меди). Выход хлористого винила достигает 96,5%, по этилену и 90% по хлористому водо­роду.

Большой интерес представляет также комбинированный метод получения винилхлорида 234 по схеме III. Этот метод заключается в том, что нафта (нефтяная фракция, выкипающая в данном слу­чае в пределах 34—122° С) подвергается пиролизу при атмосфер­ном давлении. Пиролиз нафты проводят в реакционных аппара­тах, подобных описанным на стр. 128, и в тех же условиях. Газ пиролиза промывают водой в скрубберах и отделяют от сажи и смолистых веществ. Затем газ, содержащий этилен и ацетилен, сжимают и после удаления из него двуокиси углерода, воды и высших ацетиленовых углеводородов смешивают с хлористым во­дородом, полученным при крекинге дихлорэтана. Газовую смесь направляют в реактор гидрохлорирования ацетилена. Реакцию проводят при 140—180°С на катализаторе (см. стр. 300). Выход хлористого винила достигает 98% по ацетилену и 99% по хлори­стому водороду. Образующийся хлористый винил абсорбируют из газов охлажденным дихлорэтаном и далее выделяют ректифика­цией. Остающийся после выделения хлористого винила концентри­рованный этилен направляют в реактор для взаимодействия с хлором (стр. 285).

Примерные расходные нормы на 1 τ хлористого винила состав­ляют:

Нафта, кг..... 1066 Электроэнергия, кет -ч . . 700

Кислород (100%-иый), кг . 950 Водяной пар, τ... 7

Хлор, кг ................. 700

Считают3, что этот метод имеет лучшие технико-экоНомические показатели в сравнении с другими приведенными выше ме­тодами.

ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛИДЕНА

Хлористый винилиден (винилиденхлорид, 1,1 -дихлорэтилен) СН2=СС12 был впервые получен Реньо в 1836 г. Это — жидкость со слабым запахом хлорофор­ма (плотность 1,21 г/см3·, т. кип. 31,7° С; т. пл. —122,5° С; теплота испарения 6,6 ккал/моль). Пары хлористого винилидена образуют с воздухом взрывоопас­ные смеси (пределы взрываемости от 5,6 до 11,4 объемн. %).

В промышленности хлористый винилиден получают щелочным дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана, полученного либо хло­рированием хлористого винила