САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Благодаря проведению процесса при таких низких температу­рах увеличивается выход изомеров и уменьшается коррозия аппа­ратуры и трубопроводов. Выход изопентана при 90°С составля­ет189 80%, в то время как при 430° С — лишь 60%.

Схема установки по изомеризации н-пентана приведена на рис. 90. Подаваемый н-пентан тщательно осушается активирован­ной окисью алюминия в осушителях 1\ после осушки содержание влаги в углеводороде не превышает 0,001%. В скруббере 3 пентан экстрагирует из отработанного катализатора компоненты, остав­шиеся активными. Полностью использованный катализатор уда­ляют из нижней части скруббера. Перед реактором 4 пентан сме­шивают с рециркулирующими потоками НС1 и Нг, в результате чего образуется смесь, содержащая 1—2 мол.% Нги8мол.% НС1.

Катализатор (в виде комплекса HA1CU) подают в нижнюю часть реактора, а продукты реакции отводят из верхней части ре­актора. В отгонной колонне 6 изомеризат и легколетучие продук­ты отделяются от унесенного катализатора; последний отводят из кубовой части колонны и направляют в скруббер 3. Изомеризат, водород и легколетучие соединения, пройдя конденсатор 8, попа­дают в сборник 9, откуда газы, богатые водородом, подают ком-

прессором на смешение с н-пентаном. Жидкая смесь изомеризата и хлористого водорода поступает в колонну 11, где отгоняется хлористый водород, также направляемый на смешение с н-пента­ном. Изомеризат промывают раствором едкого натра и водой и.·, направляют на склад.

Достоинством жидкофазного процесса является высокий выход изопентана ( — 80%), получаемый за один проход; благодаря это­му значительно сокращается число аппаратов для разделения про­дуктов реакции.

Жирно-ароматические углеводороды так же, как и парафино­вые, под действием катализаторов кислотного типа способны изомеризоваться. При этом возможны 1) скелетная перегруппировка алкильной группы g 2) миграция алкильных групп в ароматиче­ском ядре.

Изомеризацией первого типа является, например, обратимая изомеризация erop-бутилбензола в грег-бутилбензол:

Эта реакция протекает в присутствии хлористого цинка на ак­тивной окиси алюминия при 350° С и 40 ат по карбониевому ме­ханизму 190. .

Другим типом изомеризации жирно-ароматических углеводоро­дов, приобретшим за последние годы большое промышленное зна­чение, является обратимая изомеризация с изменением положения алкильной группы в ароматическом ядре:

Таким путем можно значительно увеличить, например, ресурсы η-ксилола (полупродукта для производства лавсана) за счет дру­гих изомеров ксилола.