САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Гидрированием пропаргилового спирта смесью водорода и водяного пара· при 140—150е-С получают с 80%-ным выходом аллиловый спирт

который является исходным продуктом в разнообразных синтезах, в частност»· в синтезе глицерина (стр. 587). При других условиях гидрирования йожет обра­зоваться н-пропиловый спирт:

Бутиндиол-\,4, как и пропаргиловый спирт, является весьма реакционноспособным соединением вследствие наличия в его мо-. лекуле тройной связи и двух концевых гидроксильных групп310. Бутиндиол при высокой температуре неустойчив, поэтому при про­мышленном получении его выделяют в глубоком вакууме или, чаще всего, совсем не выделяют в чистом виде, а перерабатывают вводном растворе, Бутиндиол-1,4 используется в гальванопластике· для достижения высокой плотности, мелкозернистости и блеска по­лучаемого покрытия. Он является ингибитором коррозии в кислых средах. При эмульсионной полимеризации виниловых соединений добавление 0,5—1,0% бутиндиола заметно ускоряет полимериза­цию.

При гидрировании бутиндиола в присутствии тонкоизмельченного железа, нанесенного на пемзу, получается двухатомный спиртэтиленового ряда — бутендиол-1,4 (т. кип. 22°С)311:

При отщеплении от бутендиола воды образуется дигидрофуран

который при окислении дает с хорошим выходом малеиновую (этилендикарбоиовую-1,2) кислоту (стр. 649):

Исходя из бутнндиола, через ..ряд промежуточных стадий можно получать гексаметилендиамин:

При осуществлении в крупных масштабах этот способ получения гексаме-тилендиамина может иметь промышленное значение.

Если гидрирование бутиндиола-1,4, отделенного от примесей, проводить в водном растворе при 200—300 ат и 110—130° С над катализатором Ni + Cu + Mg + Si02, то получается двухатомный спирт парафинового ряда — бутандиол-1,4 (выход 92—98%):

В настоящее время бутандиол-1,4используется как мономер в. производстве ценных полимеров — полиуретанов, которые полу­чают поликонденсацией бутандиола-1,4_с диизоцианатами (стр. 788).

Бутандиол-1,4 является исходным соединением для синтеза у-бутиролактона. Последний образуется при циклизации бутанл.иола-1, 4:

Процесс можно осуществлять в жидкой или в паровой фазе. В первом случае процесс проводят при 200° С и атмосферном да­влении в присутствии катализатора следующего состава (%)6:

Медь . . . . ................................ 20

Хром ........................................ 0,5—1,0

Силикагель ............................. 79—80

Катализатор активируют водородом при 200° С. Выход у-бутиролактона составляет 90%. Кроме γ-бутиролактона, в продуктах, реакции содержатся 1—2% тетрагидрофурана и 3—5% воды. Не­достатком данного процесса является малый срок службы ката­лизатора — всего около четырех недель.