На реакции окисления расходуется:
кислорода (в кг-мол):. 0,874—0,022=0,852 спирта (в кг-мол):
по реакции (4) : ...... . 0,035
по реакции (3)............................. 0,178
по реакции (2) с учетом реакции
(4) ............................................. 0,937 + 0,035 = 0,972
по реакции (1) с учетом реакции
(3)............................................... 2 (0,852 — 1,5 · 0,178) = 1,170
Всего . . . 2,355 кг-мол. или 75,36 кг
Образуется формальдегида \кг-мол):
по реакции (I) . . . 1,170 по реакции (2) . . . 0,972
Всего 2.142 кг-мол, или 64,26 кг
За вычетом 2% потерь, на образование формалина расходуется формальдегида:
64,26 — 0,02 · 64,26 = 63 кг Из этого количества формальдегида получаетси формалина:
В формалине содержится метилового спирта:
174 7,96· ΙΟ"2 = 13,85 κι Общий расход метилового спирта составляет:
75,36 + 13,85 = 89,21 кг Количество воды в формалине равно:
174 55,82Ю-2 = 97,1 кг Поступает воды вместе со спиртом:
Образуется воды (кг-мол)·.
по реакции (1)...................................... 1,170
по реакции (3)...................... 2 0.178 = 0,356
по реакции (4)..................................... 0,035
Всего .. . 1,561 кг-мол, или 28,0 кг
Для получении формалина указанного выше состава требуется Дополна· тельиое количество воды
97,1 — (28,0 + 1,8) = 67,3 кг Расчет проведен да 100 м3 отходящих газов или на 174 кг формалина.
. Часовой материальный баланс процесса производства формалина сведен β таблицу.
Материальный баланс производства формалина {расчет на 2000 кг формалина)
СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА |
Формальдегид является одним из наиболее реакционноспособных органических соединений (см. схему VIII). По своей химической активности формальдегид намного превосходит другие соединения, содержащие карбонильную группу. Такая высокая активность вызывается особенностью его химической структуры: в формальдегиде карбонильная группа связана с двумя атомами водорода, в то время как в других альдегидах она связана с одним углеродным и одним водородным атомами. Поэтому характерные свойства карбонильной группы в формальдегиде не подвергаются влиянию других радикалов.
Одной из наиболее характерных особенностей формальдегида является его способность легко образовывать различные полимеры. Полимеризация формальдегида была открыта А. М. Бутлеровым в 1859 г., но термостойкий высокомолекулярный полиформальдегид, пригодный для практического применения, был получен лишь через 100 лет (1959 г.) путем стабилизации концевых групп полимера этерификацией их уксусным ангидридом:
|
|
|
АКЦИИ, ПРЕДЛОЖЕНИЯ |
|
Доставка бесплатно! |
Компания «Плазма» предлагает всем новым клиентам бесплатную доставку первого заказа! |
|
| |
НОВОСТИ |
|
15-06-09 |
ООО "ПЛАЗМА" рада сообщить, что с 15 июня 2009 года, появляется новый отдел, теперь мы готовы предоставлять промышленных альпинистов, для работ любой сложности (окраска, мойка, ремонт, реставрация). Все альпинисты имеют соответствующие лицензии. Цены дешевле средних. Звоните, будем рады помочь. |
|
01-06-09 |
ООО "ПЛАЗМА" успешно завершила поставку лакокрасочных материалов для ОАО "РЖД".
Ждем подписания следующего контракта. |
архив новостей...
|
|