САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

в зависимости от соотношения фенола и формальдегида, а также от характера катализатора (кислотный или щелочной) путем по­ликонденсации получают смолы двух типов, обладающие различ­ными свойствами.

Поликонденсацией формальдегида с избытком фенола (6 вес частей формальдегида и 7 вес. частей фенола) в присутствии ми­неральной кислоты получают термопластичные новолачные смолы. Новолачные смолы имеют линейное строение и не содержат сво­бодных метилольных групп СН2ОН:

Если реакцию поликонденсации фенола проводят при избытке формальдегида в присутствии катализаторов, обладающих основ­ными свойствами, получают термореактивные резольные смолы, содержащие в начальной стадии конденсации свободные метилольные группы

й способные поэтому образовывать пространственные структуры:

Феноло-формальдегидные смолы используются в производстве

прессовочных порошков, слоистых пластиков, лаков и клеев,

Фенопластов. Производство этих смол из года в год увеличи­вается226. :

Циклогексанол приобретает все большее промышленное зна­чение как полупродукт для синтеза адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (мономеры для производства волокна найлон), а также капролактама (мономер для производства волокна кап­рон). Циклогексанол может применяться также как растворитель нитрата целлюлозы, масел, жиров, феноло-формальдегидных смол и многих веществ, используемых для приготовления лаков; спо­собен растворять сырой и вулканизованный каучук. Вводится в качестве добавки в производстве технических моющих средств и хозяйственного мыла.

Циклогексанол в крупных заводских масштабах получают гид­рированием фенола:

Процесс проводят в паро-газовой фазе под давлением 18—20 ат при 130—150° С над металлическим никелем, осажденным на но­сителе — окиси алюминия.

представляет собой бесцветную жидкость со слабым камфарным запахом (т. кип. 160°С); образует кристаллы (т. пл. 22,5°С), напоминающие фенол; и в кристал­лическом, и в жидком виде гигроскопичен и горюч; пары циклогексанола с воз­духом образуют взрывчатые смеси. В воде растворим ограниченно (при 11°С растворяется 5,67% циклогексанола); с повышением температуры растворимость его уменьшается. При 11° С циклогексанол растворяет 11,2% воды, при повыше­нии температуры растворимость воды в циклогексаноле возрастает. Циклогекса­нол образует азеотропные смеси с фенолом (13% циклогексанола и 87% фенола; т. кип. 183° С) и водой (29,6% циклогексанола и 70,4% воды; т. кип. 97,8°С),