САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Для реакции можно использовать как концентрированный изобутилен, так и бутан-бутиленовую фракцию. Скорость каталити ческой реакции крезола (или фенола) с разветвленным бутиле ном настолько велика, что алкилирование бутиленами линейногс строения протекает весьма незначительно; об этом свидетельствуе! малое изменение количества н-бутилена в бутан-бутиленовой фрак­ции после пропускания ее через слой крезола 297. Ниже приведен состав бутан-бутиленовой фракции до и после алкилирования (в%):

Разделение л-крезола (т. кип. 202,1° С) и ж-крезола (т. кип. 202,2° С) связано с большими-трудностями; поэтому в некоторых случаях алкилируют фракцию, содержащую оба изомера крезола, и затем разделяют изомеры дибутилкрезолов, что является более легкой задачей из-за сравнительно большой разницы температур их кипения (~20°С).

По одному из промышленных способов синтез дибутилкрезола проводили 298 при 85° С и 6 ат. Смесь крезола с 5% серной кисло­ты (в виде моногидрата или олеума) подавали на орошение колпачковой колонны противотоком к парам фракции углеводоро­дов С4. Отводимый из нижней части колонны алкилат имел сле­дующий состав (в %):

Полимеры бутнлеиа ................................................... 6,2 Дибутил-ж-крезол 37,0

Монобутилкрезол 23,0............................... Прочее 5,8

Дибутил-п-крезол . ,. . . . 28,0

Алкилат нейтрализовали и подвергали фракционированию. Монобутилкрезолы возвращали в реактор вместе со свежим сырьем. Дибутил-лькрезол деалкилировали в -крезолы.

Продукты конденсации фенолов. При конденсации 2 моль фе­нола с 1 моль ацетона в присутствии минеральных кислот обра­зуется 2,2-ди-(п-оксифенил)-пропан, известный под названиями дифенилолпропан и бис-фенол А:

В аналогичных условиях фенол и его замещенные могут, взаи­модействовать с другими кетонами, образуя различные замещен­ные бис-фенолы.

Дифенилолпропан в больших количествах используется для син­теза эпоксидных смол (стр. 594). Он служит также исходным со­единением для получения полиэфиров угольной кислоты (поли­карбонатов), которые образуются в результате поликонденсации дифенилолпропана с хлорангидридом угольной кислоты:

Поликарбонаты могут также получаться в результате переэтерификаций по схеме:

Поликарбонаты — ценные полимеры, весьма перспективные для получения различных пластических масс.

Очень важным свойством фенолов является их способность вступать в реакции поликонденсации с альдегидами, в первую очередь с формальдегидом. Получаемые при этом феноло-формальдегидные смолы являются основой наиболее давно известных пластических масс. Поликонденсация фенолов с альдегидами про­текает в присутствии катализаторов — минеральных кислот (на­пример, соляной), водных растворов аммиака или едкого натра.