САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Промышленный процесс получения диметилфенилкарбинола осуществляют в батарее, состоящей из четырех соединенных последовательно реакторов котель­ного типа с пропеллерными мешалками. В первый реактор поступает из колон­ных аппаратов реакционная масса, содержащая гидроперекись и 40%-ный рас­твор едкого натра (0,4 моль NaOH на 1 моль гидроперекиси). В реакторах под­держивается температура: 90—95° С — в первом, 102—106° С — во втором, 112— 116° С — в третьем, 125—130° С — в четвертом. Из последнего (четвертого) реак: тора непрерывно вытекает реакционная масса, содержащая около 0,4% неразложенной гидроперекиси. Эту реакционную массу разбавляют водой и расслаивают. Верхний маслянистый слой подвергают вакуумной ректификации, выделяя из кубовой жидкости технический диметилфенилкарбинол 90%-ной чистоты, который направляется на дегидратацию.

Дегидратацию диметилфенилкарбинола проводят в паровой фазе над ката­лизатором (активная окись алюминия) при 320° С:

приЧЛ4Яп°ЭгТ0Г0 диметилфенилкарбинол испаряют в токе водяного пара

40 С,. перегревают до 250° С . и направляют в контактный аппарат — трубчатую печь. По выходе из печи контактный газ охлаждают и сконденсиро­ванную жидкость расслаивают. Верхний углеводородный слой подвергают ва­куумной ректификации с получением а-метилстнрола-ректификата.

ПЕРЕРАБОТКА ФЕНОЛА

Гидрированием фенола при 180°С под давлением около 20 ат получается циклогексанол (стр. 454) — важный полупродукт для получения капролактама и найлона (стр. 709).

Хлорфенолы. Хлорированием фенола можно получать его хлорпроизводные. Хлорфенолы сравнительно легко получаются при взаимодействии фенола с хлористым сульфурилом S02C12 при, 40—85° С; при этом образуется главным образом о-хлорфенол с примесью л-хлорфенола:

Хлорфенолы можно получать также действием на фенол гипохлорита натрия в водно-щелочной среде.

Практический интерес представляют полихлор фенолы, получае­мые непосредственно хлорированием фенола элементарным хло­ром. Из 2, 4-дихлорфенола синтезируют 2, 4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, применяемую в качестве гербицида (стр. 617); пентахлорфенол обладает бактерицидными свойствами и т. д.

Алкилфенолы. Большое техническое значение имеют алкилфенолы, которые нашли разнообразное применение в промышлен­ности. Так, бутили аллилфенолы, а также диамилфенол и октилфенол обладают бактерицидными и фунгицидными свойствами. Додецилфенол и другие алкилированные фенолы служат исходными полупродуктами для получения поверхностно-активных веществ (стр. 640), антиоксидантов для масел и топлив, пленкообразую­щих материалов и клеев, средств защиты сельскохозяйственных растений, гербицидов и пр. Алкилирование фенолов осуществляют хлористыми алкилами, спиртами и олефинами. В промышленном масштабе синтезируют трег-бутилфенол, трети егор-амилфенолы, грет-октилфенол, трег-бутилметилфенол, ди-грег-бутилметилфенол.