САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Можно также получать ацетон и re-крезол окислением п-цимола (метилизопропилбензола) :

СРАВНЕНИЕ МЕТОДОВ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА

Из сравнения технико-экономических показателей четырех опи­санных методов получения фенола (через бензолсульфокислоту, Щелочной гидролиз хлорбензола, метод Рашига и кумольный ме­тод) видно, что кумольный метод более перспективен. Получение бензола через бензолсульфокислоту связано с большим расходом серной кислоты и каустической соды. В процессе щелочного гид­ролиза хлорбензола затрачиваются большие количества хлора и Щелочи. Для получения фенола по методу Рашига требуется много пара— 1,34 г на 1 г фенола, т.е. в 3—6 раз больше, чем при дру-? гих методах; кроме того, в этом процессе аппаратура и трубопро-S воды подвергаются значительной коррозии, вследствие чего для] их изготовления приходится использовать специальные материалы. Щелочной гидролиз проводится при 200—300 ат, что также свя-3 зано с применением сложной и громоздкой аппаратуры и затра-| тами легированных сталей.

В настоящее время кумольный метод является наиболее вы­годным как по капитальным затратам, так и по себестоимости вырабатываемой продукции. Он прост по аппаратурному οφορ-ί млению и дает возможность одновременно псцчать два ценных] продукта — фенол и ацетон. Большим достоинством этого метода является также возможность использования для получения изо-j пропилбензола не только концентрированного пропилена, но и пропан-пропиленовой фракции газов крекинга.

ПОЛУЧЕНИЕ а-МЕТИЛСТИРОЛА

ЧЕРЕЗ ГИДРОПЕРЕКИСЬ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА

В Советском Союзе процесс получения гидроперекиси изопропилбензола, разработанный для получения фенола и ацетона, был использован для органи­зации промышленного производству α-метилстирола по схеме293;

Из разных способов превращения гидроперекиси изопропилбензола в диме· тилфенилкарбинол (восстановление водородом, сульфитом натрия и т. д.) большой технологический интерес представляет распад гидроперекиси под дей ствием едкого натра как катализатора по схеме:

Выделяющийся при этом кислород окисляет изопропилбензол в диметилфенилкарбннол:

Роль щелочи в этом процессе сводится, вероятно, к промежуточному обра­зованию соли гидроперекиси

которая затем распадается:"

Теоретически щелочь.. полностью регенерируется, но на практике она расхо­дуется еще и на связывание бензойной и угольной кислот, которые образуются 8 результате окисления побочного продукта разложения гидроперекиси — аце­тофенона (стр. 438):