САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Гидроперекись изопропилбензола можно получать окислением изопропилбензола в присутствии небольшого количества едкого натра, стабилизующего гидроперекись, а также в присутствии раз­личных катализаторов, ускоряющих процесс. В качестве катализа­торов предложены СаСОз, формиат натрия, соли металлов пере­менной валентности (например, соли Fe, Со, Ni, Мп).

Изопропилбензол можно окислять также в виде водной эмуль­сии. Окисление протекает вполне удовлетворительно в щелочной среде (рН 8,5—10,5). В сильнощелочной среде выход гидропере­киси изопропилбензола понижается, в нейтральной или кислой среде окисление протекает крайне медленно. Для получения стой­кой щелочной эмульсии (рН среды поддерживают в указанных пределах) изопропилбензол эмульгируют при интенсивном пере­мешивании в водном растворе карбоната натрия (объемное отно­шение водной и углеводородной фаз 3:1 и более). Хорошими эмульгаторами являются алкилсульфонаты натрия.

Исходный изопропилбензол должен быть предварительно очи­щен от примесей (в первую очередь от сернистых соединений), так как в присутствии примесей выход гидроперекиси значительно уменьшается.

Большое влияние на выход гидроперекиси изопропилбензола оказывают температура процесса и концентрация гидроперекиси в углеводородной фазе. Обычно окисление проводят при 110— 130° С (при дальнейшем повышении температуры выход гидро­перекиси понижается). Общий выход гидроперекиси понижается также при значительном увеличении ее концентрации. В началь­ный период окисления изопропилбензол почти количественно пре­вращается в гидроперекись, при содержании ее 20% общий выход составляет около 90%. По мере дальнейшего накопления гидро­перекиси в углеводородной фазе выход ее понижается. Умень­шение выхода при возрастании концентрации гидроперекиси и повышении температуры объясняется протеканием вторичных про цессов разложения гидроперекиси изопропилбензола с образова­нием ацетофенона и метилового спирта

Окисление изопропилбензола часто проводят в нескольких по­следовательно расположенных аппаратах при разных температу­рах. При этом концентрация гидроперекиси соответственно ме­няется, например:

Аппарат № 1 Аппарат № 2 Аппарат № 3 Аппарат № 4

Температура, 0 С ... 120 117 115 110

Концентрация, % . . 10 15 20 27

При ступенчатом (каскадном) окислении изопропилбензола уменьшаются распад гидроперекиси и образование побочных про­дуктов— диметилфенилкарбинола и ацетофенона.

Третьей стадией совместного получения фенола и ацетона является разложение гидроперекиси изопропилбензола под дей­ствием сильных кислот. Для разложения могут быть использо­ваны серная или фосфорная кислота, газообразный сернистый ан­гидрид, арилсульфоновые кислоты (Например, п-толуолсульфокислота) и т. п. Можно разлагать концентрированную гидроперекись, предварительно выделенную из продуктов окисления изопропил­бензола, или непосредственно обрабатывать кислотой .реакцион­ную массу после окончания реакции окисления.