САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Побочным продуктом этого пррдесса является н-масдяный аль­дегид. Гидрирование кротонового альдегида можно проводить и в жидкой фазе при 100—130° С и 300 ат. Катализатором в этом . случае служит смесь активированных меди и никеля.

Некоторое количество н-бутилового спирта получается в ка­честве побочного продукта при производстве бутадиена-1,3 из этилового спирта по методу С. В. Лебедева. Наиболее перспек­тивным способом получения н-бутилового спирта является оксосинтез.

втор-Бутиловый спирт (бутанол-2, метилэтилкарбинол) приме­няется как растворитель и как полупродукт в некоторых синтезах. Его получают гидратацией α-бутилена или псевдобутилена:

Гидратацию проводят при 20—35° С в жидкой фазе при по­мощи 70—85%-ной серной кислоты. Продукты реакции разба­вляют водой, доводя концентрацию кислоты до 20—40%; при этом образуются два слоя: верхний — углеводородный, содержащий не­которое количество свободного вгор-бутилового спирта, и ниж­ний— кислотный, содержащий бутилсерную кислоту, которую после разделения слоев гидролизуют при нагревании. Образовав­шийся спирт отгоняют из гидролизата. При получении бутилсерной кислоты в жидкой фазе для полного связывания олефинов необходимо интенсивно перемешивать углеводороды и кислоту.

Путем этерификации вгор-бутилового спирта уксусной кисло­той получают втор-бутилацетат (т. кип. 112,4° С), применяемый как растворитель:

трет-Бутиловый спирт (триметилкарбинол, 1, \-диметилэтанол-\) получают сернокислотной гидратацией изобутилена. Аналогично другим олефинам, содержащим третичный атом углерода при двой­ной связи, изобутилен связывается серной кислотой с большой скоростью — в 300 раз быстрее, чем α-бутилен или псевдобутилен. Для гидратации применяют 50—60%-ную серную кислоту, про­цесс проводят при 5—20° С. При более высоких температурах спирт не образуется, а происходит димеризация изобутилена:

Для получения вторичного и третичного бутиловых спиртов обычно используют бутан-бутиленовую фракцию крекинг-газа, со­держащую α-бутилен, псевдобутилен, изобутилен, бутадиен и бу­тан. Непосредственное поглощение α-бутилена и псевдобутилена концентрированной серной кислотой приводит к осмолению вслед­ствие полимеризации изобутилена и бутадиена. Поэтому вна­чале на холоду извлекают изобутилен 50—60%-ной серной кисло­той, далее связывают бутадиен-1,3 аммиачным раствором однохлористой меди и только после этого поглощают α-бутилен и псев­добутилен 70—85%-ной серной кислотой при 20—35° С.