САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Выделение олефинов из продуктов реакции должно быть воз­можно более полным; при попадании олефинов в реакционную гГечь вместе с рециркулирующим газом они превращаются в мало­ценные жидкие продукты. Кроме того, в присутствии олефинов увеличивается образование кокса.

В трубчатых печах можно осуществлять пиролиз этана, про­пана, бутана или их смеси.

Дегидрирование этана протекает медленнее и при более высо­кой температуре, чем деметанизация пропана:

Данные о влиянии температуры процесса на константу скоро­сти пиролиза, рассчитанные по эмпирическим уравнениям, приве­дены в табл. 27.

Пропан подвергается термическому превращению значительно легче этана. Так, 95%-ная конверсия этана при 816° С достигается за 25.—30 сек, в то время как полное разложение пропана при тех же условиях совершается за 3—5 сек, т. е. в 5—8 раз быстрее.

На практике процесс разложения низших парафинов проводят при 780—860° С, а время пребывания реагентов в зоне высоких температур составляет обычно 1—3 сек. При более высоких темпе­ратурах процесс дегидрирования этана проводить нецелесообраз­но, так как при этом повышается образование ацетилена, а в дан-

При пиролизе смеси этана и пропана подбирают такие условия, чтобы конверсия этана была достаточной для предотвращения на­копления его в газах, подвергаемых рециркуляции. Состав смесей до и после пиролиза приведен ниже (в вес.%):

На На На На

входе выходе входе выходе

в печь из печи в печь из печи

Метан ...... 11,53 24,28 Этилен . . . 4,72 35,84

Этан .......... 48,63 19,78 Пропилен . . 3,04 8,17

Пропан ...... 31,40 4,16- Ацетилен . . — 0,50

Углеводороды С4 и вы- Водород . . 0,08 2,45

ше ................ 0,60 4,82

Такая смесь получается в результате пиролиза под давле­нием 5—б ат (перед печами) при 816° С и продолжительности пре­бывания углеводородов в горячей (реакционной) зоне менее 1 сек. К углеводороду добавляют водяной пар (18—20% от количества углеводорода).

В ряде случаев в качестве исходных углеводородов для получе­ния этилена используется пропан-пропиленовая фракция, посту­пающая с нефтеперерабатывающих заводов. Однако переработка пропилена в этилен вряд ли целесообразна, так как пропилен на­ходит все расширяющееся применение для разнообразных органи­ческих синтезов. Поэтому более рентабельным является выделение из нефтезаводских газов пропилена в концентрированном виде.