САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Используя молекулярные сита, можно повысить октановые числа бензинов путем извлечения из них н-парафинов, детонирую­щих легче, чем изопарафины и ароматические углеводороды. В табл. 17 приведены некоторые данные66 об эффективности обра­ботки цеолитами различных нефтяных фракций.

Во многих процессах цеолитовые молекулярные сита оказы­вают каталитическое действие. Так, например, они широко приме­няются в качестве катализаторов крекинга (стр. 57). Молекуляр­ные сита катализируют также процессы полимеризации олефинов; из олефинов (изобутилен, пропилен и этилен) наиболее легко потимеризуется изобутилен, наиболее трудно — этилен. Пропилен на молекулярных ситах с размером пор 10 А при 200—300° С под дав­лением почти полностью превращается в продукты полимеризации,

главным образом в разветвленные углеводороды Се, Сэ и Ci2. Μο· лекулярные сита типа СаХ проявляют каталитическую активность в процессах дегидратации спиртов и изомеризации олефинов.

Разделение углеводородов при помощи мочевины и тиомоче· вины 67-70. Некоторые органические соединения, имеющие кристал­лическую структуру, аналогично молекулярным ситам способнь разделять молекулы разных размеров. Внутри кристаллов этщ органических соединений имеются полости, которые могут запол­няться молекулами других веществ. Системы, состоящие из мо,вд кул одного типа, внутри которых включены молекулы другого типа, носят название соединений включения .

К веществам, способным к образованию соединений включения относятся мочевина и тиомочевина. Считают, что в соединениям включения, образованных мочевиной, молекулы мочевины связань в спирали водородными связями между кислородом и водородным» атомами аминогрупп соседних молекул мочевины. Благодари этому образуются каналы, в которых располагаются молекуль других веществ, при условии, что поперечные размеры молеку поглощаемых веществ соответствуют поперечным размерам кана лов. Размеры каналов в тиомочевине больше, чем в мочевине.

Если насыщенный метанольный или водный раствор мочевин1 перемешивать со смесью, содержащей цетан и изооктан, то очей быстро образуется твердое соединение включения мочевины с не таном, кристаллизующееся в виде игл, а изооктан остается в ж11 кой фазе. Кристаллы отфильтровывают, промывают и затем нагрс вают для выделения цетана. Если в данном случае мочевину за­менить тиомочевиной, то образуется соединение включения с изооктаном, а цетан останется в жидкой фазе. Следовательно, мо­чевина образует кристаллические соединения с парафинаминор­мального схроения, а тиомочевина — с парафиновыми углеводоро­дами изостроения, нафтенами (циклопентан, циклогексан) и др.