САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Ректификацию алкилата, содержащего около 50% бензола, 30% изопропилбензола, 16% полиизопропилбензолов и небольшие количества этилбензола и бутилбензолов. проводят в пятиколонном агрегате (рис. 86). В колонне 2 из алкилата, содержащего 0,2% воды, отгоняют бензол. Пары бензола н воды, выходящие из верхней части колонны, конденсируются в дефлегматоре 4, из которого жидкость перетекает в разделитель 5. Нижний, водный, слой после очистки (на схеме не показана) отводится в канализа­цию; верхний, бензольный, слой разделяется на два потока: один· из них возвращают в колонну 2 в качестве флегмы, а другой по­ступает на азеотропную осушку и далее на алкилирование. Кубо­вая жидкость из колонны 2 поступает в колонну 7, где при оста­точном давлении 190—200 мм рт. ст. отгоняется смесь этил-, изопропили бутилбензолов. Остающиеся полиалкилбензолы и смолы из нижней части колонны 7 разделяются в колонне 9. Полиалкил­бензолы отделяют от смолы при остаточном давлении 50 мм рт. ст. Дистиллят, состоящий из полиалкилбензолов (ПАБ), используютДля улавливания бензола из отходящих газов процесса алкилиро­вания и для растворения катализатора, а затем подают в алкила­тор вместе с исходным сырьем. В колонне 12 из смеси алкилбен.золов, поступающей из колонны 7, при атмосферном давлении отгоняют этилбензол. В последней колонне 16 при остаточном дав­лении 420—450 мм рт. ст. в виде дистиллята получают товарный изопропилбензол.

АЛКИЛИРОВАНИЕ ТОЛУОЛА .

И ПОЛУЧЕНИЕ ВИНИЛТОЛУОЛА «-И

Развитие промышленных процессов каталитического рифор тмиига (стр. 215) существенно увеличивает ресурсы толуола, кото­рый при этих методах переработки нефтяного сырья образуется в значительно больших количествах, чем бензол. Однако до послед­него времени толуол мало использовался в промышленности органического синтеза. Изыскание путей рационального использо­вания толуола как исходного соединения для промышленных син­тезов представляет собой важную техническую задачу.

В больших количествах толуол может быть использован для производства винилтолуола.

Винилтолуол в промышленных масштабах может быть синте­зирован двумя путями:

1) из толуола и этилена;

2) из толуола и ацетилена.

В первом случае по аналогии с производством стирола сначала получают этилтолуол

-который далее подвергают дегидрированию:

Толуол алкилируют таким же методом, чтои бензол, а дегид­рирование этилтолуола проводят примерно в тех же условиях и с теми же катализаторами, что и дегидрирование этилбензола.