САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Алкилирование бензола в присутствии серной кислоты. Предпо­лагается, что в присутствии кислот (серной, фосфорной) реакция

Алкилирование бензола

алкилирования протекает с промежуточным образованием -

карбоний-иона 36:

Процесс алкилирования бензола пропиленом в присутствии серной кислоты в жидкой фазе был осуществлен в промышленных масштабах. Концентрация серной кислоты, во избежание полиме­ризации пропилена и сульфирования образующегося кумола, не превышала 180 88—90%· Реакцию проводили при температуре при­мерно 40° С и интенсивном перемешивании (эмульгирование) кис­лоты и углеводорода в трубчатом реакторе; благодаря большим скоростям потоков реагентов в трубках и холодной воды — в меж­трубном пространстве осуществлялся эффективный отвод тепла эк­зотермической реакции. По выходе из реактора эмульсия разделя­лась на два слоя. Нижний слой, содержащий серную кислоту и по­бочные продукты реакции (смолистые полимеры пропилена, сульфокислоты, сульфаты, вода), частично возвращали в реактор. Верх­ний слой, содержащий целевой продукт, направляли на очистку.

Изопропилбензол может быть получен также алкилированием бензола в жидкой фазе в присутствии 90—98%-ной серной кисло­ты при 34—35° С и 12 ат. Смесь бензола и пропилена в мольном соотношении 5: 1 или 6:1 тщательно перемешивают с серной кис­лотой, объемное отношение которой к углеводородной фазе состав­ляет 1:1. По окончании реакции, продолжающейся до 1 ч, смесь Расслаивается; серную кислоту вновь используют для алкилирова-ния, а углеводороды промывают, нейтрализуют и фракционируют для отделения избытка бензола. Выход кумола (считая на бензол) составляет 90—92% от теоретического.

Алкилирование бензола в присутствии фосфорных кислот. Меха­низм процесса получения алкилбензолов под действием фосфорнокислотного катализатора сходен с механизмом сернокислотного алкилирования. Из трех фосфорных кислот две — пирофосфорная Н4Р2О7 и ортофосфорная Н3РО4 — обладают каталитической ак­тивностью; метафосфорная кислота НР03 неактивна. Этим опре­деляется, с одной стороны, способ приготовления катализатора и, с другой, — создание условий, исключающих возможность образо­вания метафосфорной кислоты.

Алкилирование проводится в паровой фазе с применением ка­тализатора в виде таблеток, приготавливаемых путем нанесения фосфорной кислоты на силикагель. В катализаторе содержится обычно 62—65% Р205, что соответствует содержанию фосфорного ангидрида в пирофосфорной кислоте. Во избежание дегидратации катализатора (и вследствие этого — образования неактивной ме­тафосфорной кислоты) в реакционную зону вместе с исходными реагентами вводят небольшие количества паров воды (0,06 — 0,08% от количества сырья) или изопропилового спирта; послед­ний в условиях реакции дегидрируется