САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Для химической промышленности имеет существенное значение возможность выделения нз продуктов каталитического риформинга ксилолов и этилбензола, используемых в производстве моно­меров для синтетических волокон, синтетических каучуков, пла­стических масс, пленкообразующих материалов. Не менее важна возможность выделения из продуктов каталитического риформинга полиалкилзамещенных бензола — псевдокумола (1,2,4-триметилбензола), дурола (1,2,4,5-тетраметилбензола) и т. п. Так, на­пример, количество псевдокумола в ароматической фракции Сэ, выделяемой из продуктов каталитического крекинга нефти, до­стигает 40%, а количество дурола во фракции Сю составляет 10%. Псевдокумол используется для получения тримеллитового ангид­рида, на основе которого производят пластификаторы, пленкооб­разующие материалы, пластические массы. Дурол является ценным исходным углеводородом в производстве мономеров для термо­стойких полимеров.

При каталитическом риформинге получаются водородсодержащие газы, соответствующие требованиям, предъявляемым к водо­роду для гидроочнстки (гндрообесссривания), синтеза аммиака, гидродеалкилирования и для некоторых других процессов.

глава АЛКИЛИРОВАНИЕ И ИЗОМЕРИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ

лефииы могут реагировать с бензольными и па рафиновыми углеводородами, образуя соответст­венно алкилбензолы или парафиновые углеводороды разветвленного строения:

Такие реакции получили название реакций алкилирования.

АЛКИЛИРОВАНИЕ

АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 178·179

Алкилирование углеводородов жирного ряда при­меняется в промышленности главным образом для получения компонентов моторного топлива с высокой антидетонационной стойкостью. Так, например, про­дуктами алкилирования изобутана бутиленами явля­ются смеси изомерных октанов (2, 2, 4-триметилпентан, 2, 3, 4-триметилпентан и 2, 2, 3-триметилпентан), имеющих, как известно, высокую антидетонационную стойкость. Образование изомерных продуктов объясняется тем, что реакции алкилирования сопровождаются побочными реак­циями изомеризации. Одновременно получаются углеводороды, отличающиеся по молекулярному весу от исходных соединений.

Реакции алкилирования можно осуществлять термически или каталитически в присутствии кислотных катализаторов (H2SO. Н3РО4, HF, А1СЦ, BF3).

В отсутствие катализаторов (термический процесс) алкилир вание предельных углеводородов проводят под высоким давление (150—350 ат) при 500° С. При взаимодействии в этих условия изобутана и этилена образуются 2,2-диметилбутан (неогексан)