САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

На протекание реакции большое влияние оказывает начальная! концентрация иода. Так, например, в отсутствие иода степень! конверсии н-гексана при 500° С незначительна. При введении! около 1% иода происходит расщепление углерод-углеродных свя­зей и образование метана и углеводородов С2—С5, среди которых большую долю составляют олефины. При дальнейшем увеличении концентрации иода расщепление молекулы углеводорода умень­шается и главными продуктами реакции становятся ароматические J углеводороды, в основном бензол. В табл. 35 приведены резуль1 таты, полученные при взаимодействии иода с алифатическими 1 углеводородами С6—С8. I

Предложены некоторые пути уменьшения расхода иода 163. Так, 1 разработан процесс, при котором реакция протекает в присутствии I расплавленной соли, содержащей иодид металла. Кислород, по1 ступающий в реактор, выделяет иод из иодида металла, одновре1 ыенно окисляя металл: 1

Иод реагирует с углеводородом с образование· иодистого во­дорода, который затем взаимодействует с окислом металла, обра­зуя исходный иодид металла:

Добавка кислорода в значительной мере уменьшает протекание побочного процесса расщепления углеводорода.

Трудностями при осуществлении процесса окислительного де­гидрирования парафинов в присутствии иода в заводских условиях являются повышенные требования к металлу аппаратуры, потери иода, образование побочных иодсодержащих продуктов.

ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЦИКЛОПАРАФИНОВ. И ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Каталитическая реакция дегидрирования циклопарафинов была открыта Н. Д. Зелинским 164 в 1911 г. Пропуская циклогексан при: 250—300° С и атмосферном давлении над катализатором (плати­на, палладий, никель), он получил бензол и водород:

Величина ΔG становится отрицательной при температуре выше

283° С.

Аналогично превращению циклогексана, при дегидрировании метилциклогексана образуется толуол, из этилциклогексана — этилбензол, из диметилцпклогексана — ксилол и т. д.

Превращение алкилциклопентанов в ароматические углеводо- роды над платиновым катализатором протекает с меньшей скоро­стью, чем в случае шестичленных циклопарафинов. Объясняется это промежуточной изомеризацией алкилциклопентанов в циклогексан и его алкильные замещенные163·166, например:

Ароматизация алкилциклопентанов и алкилциклогексанов об­легчается с возрастанием их молекулярного веса.

Второй путь получения ароматических углеводородов был от­крыт и изучен Б. А. Казанским, А. Ф. Платэ, Б. JI. Молдавским ,» другими советскими учеными is7—isa ПуТем каталитического пре­вращения алифатических углеводородов с шестью и более ато­мами углерода в молекуле они получили ароматические утлеводо роды с тем же числом углеродных атомов: